染色体关系到胎儿的一生一切吗-搜答案-灵鹊做题网

根据梦的形成原因,梦是大脑神经元不规则活动的结果,哺乳动物的胎儿应该会做梦.

女孩是健康的.因为女孩没有y染色体,你怀孕后建议去做性别筛查,再问：假如生男孩子就一定会有缺陷吗？再答：不一定，只要y染色体缺失的部分和疾病不相关，就不会得病，但是生女孩保险些~~你自己考虑一下吧

45XO,及女性特纳氏综合症（先天性卵巢发育不全）你这种因染色体基因突变所以导致胎儿死亡,选我

生育正常胎儿的机率很大,但是不能保证生育的胎儿胎儿一定就正常.最好到北京华博不孕不育医院检查一下,看看检查后医生怎么说.如果说没有问题,你就可以生孩子了.

为了排除染色体病,很多染色体病可以导致胎儿心脏发育有问题

这是一个正常染色体结论!说明是一个正常胎儿!

1、生活环境,比如空气、水、辐射等的影响；2、长期服用的药物影响；3、怀孕前必须尽早戒烟戒酒；4、家族遗传病史；胎儿畸形在正常人中也有一定几率的,不必过分担心.我表弟的第一个儿子就是手掌外翻畸形,但第

染色体畸形病患者.16号染色体三体.如果您是学生,这是一个很简单的问题；如果您是孩子家属,这是一个很严峻的问题.孩子可能可以出生,可能可以存活,但肯定与常人不同,是带病的.要不要继续妊娠早做决定!

如果羊水穿刺的结果是21三体染色体异常（多1条）的话,宝宝出生后就是先天的愚型儿,医生应该给你说了,唯一的办法就是引产,不然以后宝宝痛苦,你们也痛苦,这个比脑瘫孩子还严重,轻微的脑瘫还有康复的机会,是

染色体是正常的你的23,她的23.加起来是46,如果是唐氏综合症的话就是47条染色体.xn是性别的意思,xx是女的xy是男的.你的孩子还没有出生吧,所以是n,不能说男女的.唐氏综合症有三种类型,标准型

可以证明,因为出现异常的染色体个人是无法产生正常的生殖细胞的（也存在出现的可能性,但可能性小的和出现变异一样）,胎儿的羊水穿刺检查正是胎儿自身的染色体,这足以证明其父母是正常的

有些准妈妈或许根本没料到,腹中的胎儿会因染色体病(由于数目或机构异常引起的疾病)而无奈地告别母体,这对准妈妈来说是何等残酷和伤心!更后悔的是在怀孕的时候为什么没进行胎儿染色体检查去避免这一事情的发生.

建议不要这样做,非常危险,你要验染色体就必须要有小孩子的细胞才行,虽说羊水可以,但是,这样的话还是需要通过穿刺才能取得,这样对小孩和大人来讲都是件危险的事,比如果会导致宫缩而早产、小孩缺氧、死胎等等情

Y染色体发生了倒位.Y染色体上基因数目很少,而且大多数都不是很关键的基因,发生倒位对基因影响很小,一般不会有什么问题.既然和父亲染色体核型一样,那请问孩子父亲各方面有没有什么异常?如果父亲都正常,那孩

倒位没有什么,不会影响胎儿的性状,他的父亲不也正常了吗.但胎儿的子代可能出现染色体缺失的现象.我从遗传学角度回答,具体要问医生.

当然正常.这就跟细胞分裂是一个道理.

如果仅仅是倒位,孩子一般没有问题如果父母一方也是倒位,孩子为遗传过来,孩子就更没有问题了

从结果来看,孩子是个染色体异常嵌合体,异常的比例不高,也存在检测过程存在错误的可能,最好尽快做个脐带血穿刺确认一下（这个结果在一周内出来）,且更清楚准确.当然从最谨慎角度最好是放弃.

是的.是在受精的时候精子少了一条,或者卵子少了一条.得到的受精卵就少了一条,由这个受精卵分裂产生的所有体细胞都会少这一条染色体.

额,首先你要分清基因和染色体,基因在染色体上,许许多多的基因和蛋白质一起就组成了染色体,人类有46条染色体,染色体正常,则说明染色体的数量形态正常,但是并不代表基因正常.基因有问题,遗传还是自身突变都