染色体15pstk

解题思路：如果细胞中染色体是奇数,一定是减数第二次分裂的细胞.因为减数第一次分裂结束染色体减半.解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("

解题思路：细胞分裂解题过程：同学你好，这是2011年朝阳区的模拟题。由于DNA为半保留复制DNA复制了一次，亲代DNA复制一次成为两个DNA分子，亲代的两条母链分布在两个DNA分子中，若子细胞中都含有

解题思路：减数分裂解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.ph

这个个体还是正常的,而ta的后代有可能因为缺失或增加一段异位片断而产生严重问题

人类D组（13,14,15号染色体）,G组（21,22,Y染色体）近端着丝粒染色体的短臂是高度可变区,其多态表现为短臂的增长或缩短,是正常人群中的一种多态现象.肯定影响生育,主要是孩子可能会非正常死亡

人类细胞中有23对染色体,其中22对为体染色体,每一对之中有一条染色体来自母亲,另一条来自父亲,可称「同源染色体」,彼此配对.除此之外,女性细胞中有两条X染色体,男性细胞之中则有一条X染色体和一条Y染

解题思路：基因组计划解题过程：人类基因组计划中研究的染色体数目是判断这种类型的题目依据。那些DNA是研究果蝇的基因组计划的染色体组成，这句说法是正确的。最终答案：略

解题思路：减数分裂的过程解题过程：同学你好，该题深入考了减数分裂过程中DNA分子的行为变化。如下图，红色代表被15N标记的DNA分子，精原细胞中，每条细线代表DNA分子的1条单链，虚线、实线代表同源染

解题思路：染色体组与基因型解题过程：解析：某生物体细胞中染色体组数目的判断（1）根据染色体形态判断：细胞内形态、大小相同的染色体有几条，则该细胞中就含有几个染色体组。（2）根据基因型判断:在细胞或生物

查了若干个细胞,其中有20个核型是46,xy46指染色体总数,一个正常人的染色体数目就是46条,所以是正常的.XY为性染色体,XX代表女性,XY代表男性所以46,xy是正常男性的染色体核型

45,XY,染色体的总数有45条（正常为46条）;der(13;14)(q10;q10)13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位,随体丢失,两条染色体的长臂对接（因此在核型计数上,只有45条染色体）

解题思路：染色单体解题过程：是不是当且仅当一个染色体有两个DNA时叫染色体单体。解答：当一条染色体上含有两个ＤＮＡ时，则这样的染色体含有染色单体，每一个ＤＮＡ和蛋白质组成就是染色单体。最终答案：略

平衡易位携带者,自身没有什么症状,但生育时胎儿流产或者唐氏比例较高,建议进行胚胎移植前诊断,或者进行产前诊断,避免染色体畸形孩子出生.

不影响生育,兔唇不是15pstk+影响的,在怀孕期间,多注意身体,尽量少吃药物,一些药物会影响胎儿的发育.

46：染色体数目正常XY：为男性21ps+：是21号染色体随体加长了,是一种常染色体隐性遗传病.只有夫妻双方同时携带此基因时,子女才会发病.子女发病的几率是1/4.有2/4的几率携带基因,有1/4的几

女的罗伯逊易位男的Y大结果就是流产胎停育想解决要么试管要么自己碰运气生

46：染色图数目,正常XY：男性性染色体,正常dup(1)(q12q23),：1号染色体q12-q23区间存在重复,染色体区间加倍21pstk+：21号染色体短臂随体加长你这属于染色体异常情况,每个人

病情分析：这个是染色体检查的正常表达式,人体正常存在23对常染色体,1对性染色体,46表示是23对常染色体,XY表示1对性染色体,XY表示男性,XX表示女性.t（2;15）表示2号位和15号位的染色体

14pstk+,指第14对染色体的短臂连接卫星小点的柄(Stalk)较长或较大,通常为正常的变异,不会对胎儿造成不良的影响.y染色体从外观上看就是比X染色体小,这是正常现象.

染色体构造上的异常可能会自然发生,亦会由物理及化学因子诱导而产生,包括了缺失(deletion)、重复(duplication)、倒转(inversion)、异位(translocation).　　染