某男性色盲患者的女儿的体内那种细胞不可能含色盲基因

我是学生物的,据所学知识,色盲男性染色体为xY,女性可以为XX和Xx,生出的女孩类型为XX和Xx.如果女性为携带者,概率就为50%；如果女性不是携带者,就不可能是色盲,女孩就为携带者；女性为不确定,概

95.2%已确定此人为色盲,则男性色盲患者占总色盲患者的5%/（5%+0.25%）

先天性色盲或色弱是遗传性疾病,且与性别有关.临床调查显示,男性色盲占4．9％,女性色盲仅占0.18％,男性患者人数大大超过女性,这是因为色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上,而且采取伴性隐性遗传方式

X和Y是染色体,而且是一对特殊的同源染色体,色盲基因是位于X染色体上的,Y上没有色盲基因的等位基因,而且是隐性遗传.因为男性只有一条X染色体,所以只要X染色体上有色盲基因,他就是色盲.而女性是两条X染

运用贝叶斯公式：(0.5x5%)/(0.5x5%+0.5x0.25%)=20/21

原因是：p(S|M)=p(SM)/p(M)=5%(注意这个前提）所以：p(SM)=p(M)*p(S|M)=5%(注意这里的直接带入)而且：p(M|S)=p(M)*p(S|M)/P(S)=20/21所以

运用贝叶斯公式：

大概是95.24%再问：�����ǣ�����أ���ô������ģ�лл��再答：5%/��5%+0.25%��=95.24%

B因为女性患病基因型为XbXb而男性为XbY.也就是说女性体内必须有两个b同时存在才能患病,而男性体内只含有一个b就患病,所以男性患病率高,男患者多于女患者.

50%因为问的是男孩中的色盲也就是指生了男孩子里面有多少几率是色盲女的是携带者且配子为隐性的可能是1/4因为这里说是生的男孩中所以可确定男性的配子为Y那么在生了的男孩中只有两种基因表达形式XYxY所以

因为色盲是X染色体隐形病,男性若为XaY,就是色盲,只要X染色体上有隐形基因,就是色盲.而女性若为XaXa,就是两条X染色体上都要有隐性基因才是色盲,只有一条有隐形基因,而另一条是显性基因就不是色盲!

色盲伴X隐形总体400X2+400个X染色体色盲1X30+2X10+1X22个色盲基因6%

因为母亲遗传给你的只有X染色体,父亲可以遗传X染色体或Y染色体,而男孩的性染色体必定是XY,红绿色盲是X染色体上的隐性遗传,那么如果你是男孩,只要你的X染色体有这个隐性基因,那你就是色盲咯~女孩的话,

首先,我们知道色盲是伴X隐性遗传,女性色盲的基因型为XbXb,女性携带者的基因型为XBXb,男性无携带者,只有患病型的XbY根据题意知道,女生中色盲2人,携带者9人.因此Xb占2*2+9=13男性患者

由夫妻两个色觉正常,他们的父亲都是色盲患者,可以判断：夫,不携带色盲基因,妻是色盲基因携带者.则他们生一个女儿是色盲基因携带者概率为1*1/2=1/2,两个女儿都是携带者的概率为1/2*1/2=1/4

否如10个人中有6个AA3个Aa1个aa那么aa的基因频率=（3*1+1)2）/（2+7+1）=0.1因为10（人群中男、女总数）是固定的所以基因频率主要取决于基因的数量再如同样是色盲男性的就是XaY

.A［解析］控制性别的染色体中XX结合是女性,XY结合为男性.女性必须要两条X染色体都带致病基因才会是红绿色盲,而男性只有一条X染色体,只要携带致病基因,就会是红绿色盲.所以红绿色盲男性比女性多,因此

因为女性患者是XaXa的概率是0.0064%所以一个Xa的概率就是0.008所以男性患病的概率就是0.008

父亲母亲XbYXbXB女儿XbXB（视觉正常）女儿的基因型应为XbXB

女性提供一个性染色体,只能是Xb,不可能是XB.男性提供一个性染色体,可能是XB,也可能是Y.所以如果生的是女孩,则XBXb；而色盲是隐性基因,只要有XB存在就不是色盲,所以如果生女孩,就不是色盲.而