DNA电泳和蛋白质电泳过程中上样缓冲液有什么区别-搜答案-灵鹊做题网

可以啊,怎么了再问：那答案怎么没选啊再答：哦，那问题可能出在大分子上吧,RNA是大分子的界定不明确

可以,蛋白质是有机高分子物质,可以分离的再答：谢了哈亲

蛋白质不带电,氨基酸带电.在电场作用下,氨基酸运动,他们就会分离开来.

蛋白质2维电泳1个方向是SDS-聚丙烯酰胺凝胶主要是把蛋白质按照分子量分开1个方向是等点聚焦把蛋白质按照等电点的不同分开这样就可以把不同的蛋白质尽可能的分开可以结合质谱对细胞进行蛋白质组的研究例如我们

不能1.RNA不规则,有单链,也有自体形成的回型2.就算是变性后,也是单链.而DNAmarker都是双链,变性的机理和RNA不一样.还是使用RNAmarke

就2011年上半年电泳产品市场情况来说,所谓的高温电泳指的是烘干温度在170℃-180℃的电泳涂料,而低温电泳应该是指烘干温度在135摄氏度-145℃的电泳涂料.目前汽车行业常用的电泳涂料,其烘干温度

因为蛋白质是两性物质带电荷所以在电场中带正电荷的蛋白质向阴极移动带负电荷的蛋白质向阳极移动

你可以假定不同质量的物体在相同的力下进行运动,相同时间后的距离关系.kb数决定质量也就是加速度的大小,因为距离=1/2at方,所以最后的关系距离比=kb数比.不知道这么说你明不明白

C.蛋白质分子量大小D.所带电荷多少E.电场强度

楼上两个有错误.对于蛋白质的分裂,不同的方法依据是不同的.SDS-PAGE的分离完全是靠分子量大小来分离.而只有等电聚焦分离才是依靠电荷量.对于核酸,目前都是靠分子量大小来分离的.核算带有电荷只是在电

蛋白质2维电泳1个方向是SDS-聚丙烯酰胺凝胶主要是把蛋白质按照分子量分开1个方向是等点聚焦把蛋白质按照等电点的不同分开这样就可以把不同的蛋白质尽可能的分开可以结合质谱对细胞进行蛋白质组的研究例如我们

这个一般要根据你的蛋白浓度而定.蛋白浓度1mg/mL时,一般上样20uL.

Tris-Gly与TAE、TBE两者的离子强度不同,用来跑DNA可能不行三磷酸腺苷(站内联系TA)补充,你跑native或者EMSA胶一类的,可以用TBE跑蛋白或者蛋白－核酸复合体yaoyl0679(

基因组DNA会在你抽提过程中发生断裂,形成几十至几百kb的大片段.如果你跑的是比较浓的胶的话,无法区分不同大小的DNA,所以看起来像是一条带.你可以配点0.6%的胶加lamdahindIIImarke

一般来说,阴极应用比较广泛,耐腐蚀性,抗震性好些,当然成本也要高些.

DNA电泳一般使用的都是琼脂糖凝胶电泳,电泳的驱动力靠DNA骨架本身的负电荷.蛋白质电泳（一般指SDS-PAGE）一般使用的都是聚丙烯酰胺凝胶电泳,电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷.

marker能看到吗?marker很清楚,电泳就没问题.说明没有DNA.可能提取失败,沉淀也许是盐.测测浓度吧,应该很低.看看提取程序是不是有问题.

楼上没说清楚,我补充下,模板原液你可以根据你的DNA定量的浓度适当的加TE后,假如等体积的24：1的氯仿/异戊醇重新抽提1到2次,抽提手摇的话20分钟差不多了,然后9000rpm离心10分钟,取上清等

电泳成像体系：凝胶是否正常,是否添加EB（溴化乙啶）或EB是否降解了,上样时是否样品大量泄露,凝胶成像系统能否正常工作.由于,你的母液DNA相当于正对照,该正对照有正常的显色结果,这表明电泳成像体系运

图2是样品有少量降解,并且有RNA污染的.你的顶端有清晰条带说明降解较少,底端较亮说明RNA污染严重.你说一共有800ug,指的是你提的DNA吗,那么你是如何定量的,还有,你的样品是用来干什么用的.可