杂环化合物

芳香性,基本是：苯>吡啶>五元杂环亲电取代活性：吡咯>呋喃>噻吩>>苯>吡啶,唑类>嘧啶

具有环状结构的一类化合物.构成环的原子除碳原子外,还至少含有一个杂原子.杂原子包括氧、硫、氮等.从理论上讲,可以把杂环化合物看成是苯的衍生物,即苯环中的一个或几个CH被杂原子取代而生成的化合物.杂环化

休克尔4n+2规则的准确描述：那些含有sp2杂化原子的共平面的共轭单环体系,当含有4n+2个π电子时,将有相对的电子稳定性.举个实例吧,在呋喃,噻分,吡咯三种芳香杂环化合物中,碳原子和杂原子均以sp2

8-Methyl-quinoline-3-carboxylicacid8-甲基喹啉-3-甲酸再问：可以是：8-甲基-3-羧酸喹啉，么？再答：8-甲基-3-羧酸喹啉，对，更符合我们的命名再问：再答：(S

从积极的方面讲,杂环化合物或含杂环的化合物都是具有药理活性的基团,可以用作药物的中间体的合成.要是讲防护,化学药品接触对人体都是不利的,要做好防护,护镜和面具手套等...ps：要是女生的化吡啶要少碰!

杂环化合物一般采用习惯命名法,系统命名法容易出错.IUPAC规定,把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂（环名）”,如：吡咯=氮（杂）茂.给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小,其他官

异喹啉>吡啶>喹啉>胺>亚胺>苯胺>酰胺吡啶氮原子没参与环共轭,喹啉位阻大氮原子也没参与共轭,亚胺位阻大与胺大于苯胺,酰胺基本上是中性综上主要看位阻大小

呋喃中氧采用sp2杂化,此时三个sp2轨道中一个轨道填充1对孤对电子,另外两个sp2轨道各有1个电子,这两个轨道负责和碳原子成键,还有一个p轨道填充1对孤对电子,这一对p电子和旁边两个双键的π电子形成

这类化合物的特点是含有五元环,环中至少含两个杂原子,其中一个是氮原子.与吖嗪类一样,这类化合物也可以再分成若干个小类(如二唑类、三唑类、噻唑类)再问：艾司唑仑如图命名不太懂求教了！！！！

楼上的解释正好反了.亲电取代、亲核取代可以用进攻试剂和受体的相对电性来判断.如果进攻试剂是带负电的,肯定是亲核；如果进攻试剂是带正电的,肯定是亲电.杂环化合物和苯都有大pai键电子云密度较大,而且未成

两者亲电反应快慢相似.因为杂环化合物(例如吡啶）上的N原子电负性大,使得碳原子的电子云密度较苯低,但是若是亲核取代更容易进行；而由于硝基是吸电子基团,所以两者的亲电取代都比苯环难得多,但两者程度上是差

是挺烦的.因为它们也都属于非苯芳香系,结构与苯相似,存在间隔的双键,一般是五元、六元环,而且都是环上的C原子被O、S、N替换,并且单键C可以被O、S、NH替换,双键C只能被N替换.而且被O、S替换的物

D吡啶,溶于水A、B、C均不溶于水.原因是吡啶可以与水形成氢键,而吡咯、呋喃具有芳香性,不形成氢键,噻吩也具有芳香性,即使不具芳香性也不能形成氢键.

当杂环上连接COOH,CHO,SO3H,COX,COOR,CONH2时.

都有,都有六个P电子,符合4n+2规则再问：您好第一个物质不是只有4个P电子么两个双键难道是O上还有？再答：氧上2个电子

根据杂环化合物上的取代基是吸电子还是推电子取代基来判断若是电子云向显碱性的基团这边偏移碱性就会增强电子云远离显碱性的基团碱性就会减弱

有机合成杂环化合物（博士,硕士）就业非常好.多在新药合成研究方面.

在工具右列的4圆环上面有个可展开的图标,点开后第二个Aromatics里就可以看到4,5,6元环二烯烃,选定后,在画图的地方点一下,（以吡咯为例）,出来一个5元环烯烃,在工具栏View里有showpe

A碱性最强.碱性是由氮体现的,（1）先比较吡啶和吡咯,吡咯氮原子的孤对电子与环上的双键共轭,所以氮原子的电子云密度降低,碱性减弱,而吡啶的孤对电子不参与共轭,所以碱性强.（2）比较甲基吡啶和吡啶的碱性

C吡啶