有一色觉正常的女子,她的父亲是色盲.这个女子与一色盲男子结婚

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2021/12/05 09:04:29
生物遗传学的几个题1、有一个男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都色觉正常,该男孩色盲基因的传递过程是()2、一

1.外祖母-母亲-男孩男孩的色盲基因位于X染色体上,来自于母亲.其母亲的X染色体来自于其亲代.但由于其外祖父正常,那外祖父的X染色体正常,故来自于外祖母.2.50%因为题目中说的是外孙,那该男子后代肯

蓝眼a色觉正常的女人(其父亲是色盲)与褐眼A色觉正常的男人(其母亲为蓝眼)婚配,其后代在儿子中,蓝眼色盲者占(?)

因为女人的父亲是色盲,她将携带一个色盲基因.基因型为Xb.XBa.a男人基因型为A.aXB.Y蓝眼概率为二分之一色盲概率为二分之一综上所述:占四分之一!

一个肤色和色觉都正常的男子与一个色觉和肤色都正常的女子结婚,生了一个白化色盲男孩.这对夫妇再生一个白化色盲男孩的几率是_

因为已经生过白化色盲男孩所以他们的基因型为AaBb和AaBb再生白化色盲为1/4*1/4=1/16因为是男孩还要再*1/2所以最后答案为1/32

有一个男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是(  )

男性的性染色体是XY,如果男性X性染色体上具有色盲基因,则该男性一定是色盲患者;女性的性染色体是XX,因此女性可以是色盲基因的携带者;现有一色盲男孩,其性染色体是XY,Y染色体只能来自于其父系家族,由

一位正常的女子,她的双亲正常,但有一位患白化病和色盲的弟弟,如该女子与一位患白化病单色绝正常的男子婚配,则生出一个正常儿

白化病为常隐,色盲为X隐该女子父母正常,但生出了白化病孩子,说明为Aa、Aa正常但生出患色盲儿子,说明是X(B)X(b)、X(B)Y综上所述,母亲AaX(B)X(b),父亲AaX(B)Y她自己也不患病

色觉正常的男性与色盲基因携带者的女性结婚,所生男孩有色觉异常的可能性是 %.

50%再问:怎么算出来的呢?再答:色觉正常男基因型为:XBY携带者女基因型为:XBXb那么生个男孩说明父亲提供的是Y,母亲提供的是X而母亲的X只有2种可能,要么是XB,要么是Xb,两种情况各占50%所

某男孩是色盲,他的母亲、外祖父母的色觉均正常,他的祖父母中有一个是色盲,则这个男孩的色盲基因来自?

色盲是伴X隐形病,故男孩基因为X^bY.Y来自于父亲,所以X^b致病基因来自于母亲.因为母亲的色觉正常,所以为X^BX^b.而外祖父的色觉正常,则为X^BY,母亲的正常基因来自外祖父,致病基因就来自外

一个色盲女子与一个正常男子结婚,生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子.则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲色盲,母亲正常

①一个色盲女子与一个正常男子结婚,即XbXb×XBY,XXY色觉正常的儿子的基因型为XBX-Y,所以XB和Y都来自男性,所以是精子中发生染色体变异.②父亲色盲,母亲正常,即XbY×XBX-,XXY的色

遗传图谱算频率一个正常的女的,父亲红绿色盲,母亲正常,她有一个镰刀形细胞贫血症的姐姐.一正常的男的,父亲红绿色盲,母亲练

女方母亲AaXBXb父亲AaXbY南方母亲aaXBXb父亲AaXbY男AaXBY女1/3AA2/3AaXBXb正常3/4*5/6=1/8患病为7/8八分之七

一对色觉正常的夫妇他们的父亲都是色盲患者则他们生两个女儿都是色盲基因携带者的概率

由夫妻两个色觉正常,他们的父亲都是色盲患者,可以判断:夫,不携带色盲基因,妻是色盲基因携带者.则他们生一个女儿是色盲基因携带者概率为1*1/2=1/2,两个女儿都是携带者的概率为1/2*1/2=1/4

父亲是色觉正常的多指

解题思路:先推测基因型在确定答案解题过程:解析:一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体上显性基因控制)患者,母亲的表现父亲是色觉正常的多指,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的

一对色觉正常的夫妇

解题思路:伴性遗传分析解题过程:同学你好,首先要明确:红绿色盲为伴性遗传,色盲基因是位于X染色体上的隐性基因,我们设该基因为Xa。如果男性的X染色体上有a基因的话,基因型即为XaY,则该男性一定为红绿

已知一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲,这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是(  )

祖母基因型为XbXb,而该祖母必然将1个Xb遗传给她的父亲,所以她的父亲基因型为XbY,由于Y染色体是男性特有的,所以该女孩的父亲必然将Xb遗传该女孩,所以该女孩一定有一个Xb,而该女孩是正常的,所以

3.有一对夫妇,女方色觉正常,男方为色盲.婚后所生的男孩性染色体组成为XXY,但色觉正常.下列关于导致此

选C男孩多出的一条X染色体可能来自父亲也可能来自母亲1.当X来自父亲时,第一次减数分裂X与Y必须一起进入次级精母细胞,第二次减数分裂正常,即可出现XY精细胞.如果只在第二次减数分裂时异常,只出现XX或

在一个家庭中,儿子是红绿色盲患者,父亲也是红绿色盲患者,母亲色觉正常,问儿子的色盲致病基因由谁传来

由母亲传来.色盲基因为X染色体的隐性基因,虽然母亲色觉正常,却应该是携带者.

某家庭父亲正常,母亲色盲,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能力).产生这种染色体数目变异的原因很可能

该色觉正常儿子的基因型中至少有一个XB基因,若是卵细胞异常,则会获得两个Xb基因,可见该正常儿子从父亲那里同时获得了XB基因和一条Y染色体,所以是初级精母细胞再减数第一次分裂后期时X染色体与Y染色体之

一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲表现型正常,

电脑打不方便,我将红绿色盲用Xb表示.父亲为AaXBY,母亲为aaXBXb.那个孩子为aabb.父亲和母亲的基因型是由孩子推出来的.C选项错了.既然已经确定是男孩了,那么就只有患色盲和不患色盲这2种可

父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因是什么?

是.也说说原因吧——————————(如果知道谅不用看了)克兰费尔特症患者是染色体异常引起的睾丸发育不良综合征,核型为47条染色体,其性染色体为XXY.1、患者色觉正常,说明X染色体是含有色觉正常基因

有一视觉正常的女子,他的父亲是色盲.这个女人与正常视觉的男人结婚,

是四分之一并且是个男孩色盲是性染色体上的隐性遗传病

父亲色觉正常,母亲患红绿色盲 生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因

克兰费尔特症是XXY类型.其母亲为红绿患者,即为XbXb,父亲正常,即为XBY.那这个孩子色觉正常,说明其基因型为XBXbY.那说明其父亲在形成精子时,同源染色体没分离,形成了XBY的精子.