总磷空白吸光度一般多少正常-搜答案-灵鹊做题网

应该是减去测定时的空白吸光度,因为两份空白可能不一样,所以应以测定时的吸光度为准.

国标测试中规定,加完抗坏血酸后测10分钟的数值为准.总磷浓度越高,时间长肯定数据越大.做数据曲线时,我认为从浓度高向浓度低的数据测,以减少误差.请参考.再问：意思是十分钟后测量是最准确的？麻烦解释下这

计算时要减去以纯净水代替水样做的空白值的吸光度

答：空白液做参比溶液,是：【1】调节仪器的吸光度读数为零的溶液；【2】扣除待测物质（环氧乙烷）所产生的吸光度之外的信号值（吸光度）的溶液.

吸光度公式为A=εlc其中,A是吸光度,l是所用比色皿的有效长度,c是浓度,ε是吸光系数,它与照射波长,物质本身性质等因素有关.所以在进行吸光度测量时,由于每个比色皿并非完全一样,所以要进行校正,即用

主要是为了消除其它试剂对吸光值的影响.空白样吸光值置零以后,测得亚硝酸盐样品的吸光值才是正确的.

这个很正常,我们之间坐标表曲线的时候也出现过.在绘制标准曲线的时候,这个值明天错误,可以去除.

不同就在于试剂空白不止含有水,而还含有其他东西,比如无机盐,缓冲液等,而这些东西都有吸光值,该实验测定的是磷浓度,所以空白试剂必须把样品废水中除了磷以外的有吸光值的杂质因素扣除,而用水的话就没有考虑这

因为在每个波长下,水的吸光度是不一样的,理论上应该用蒸馏水作空白.

除了纯水可能有问题,试剂也有可能的,比如说,配试剂的时候造成的,或者说时间久了等等,维c配的试剂还是很容易变质的,平时要冷藏,但时间太久也要换的你可以测下纯水的电脑率看看,没问题就重配下试剂,排除手工

测紫外的时候,都需要用空白溶液,不管你改不改变波长和样品,而测红外的时候,改变波长相当于测定范围发生了变化,需要重新测背景.改变样品,只要你没关机,可以直接测,不需测背景的.

第一,一定要确定你的空白是符合要求的去离子水；第二,上面确定了,请确定你的比色皿是否洁净；第三,确定自己的显色剂是否浑浊.

首先,你的空白做的标不标准,有时候可能会受到温度、实验室环境（如强酸性环境）的影响；然后就是仪器的稳定性怎么样,你的空白值高了,样品值也同样升高了么?我以前就碰到过仪器问题,仪器不是很稳定,你可以换台

试剂空白吸光度为o是标准标准.取纯水调节为0是实际操作绘制上没有区别.但是仪器检测就有波动

理论上应该在0.2-0.8,但实际工作中发现吸光度在0.1-0.4之间比较合适,测定误差较小.

这个要自己做一个标准曲线的,用标准液做一个浓度梯度,然后对应一个吸光度,在EXCEL里面做散点图,点击数据点添加趋势线选择显示R平方值然后就出来了.

你那个以水为参比的空白调零,然后再把你的样品放进去,试试；还有仪器也有可能有问题,里面经常放点干燥剂.查看原帖

我虽然不太明白具体的细节,但是如果每次都是一半的话,应该排除仪器和操作还有偶然误差,建议从浓度和显色剂的显色时间着手.

因为吸光度在分光光度计上的表盘读数是按对数尺度刻分的（透射率是按十进制刻画的）.吸光度在0．2～0．8的范围内的读数误差最小.调整标样和待测样的浓度使其吸收正好落在这一范围内.

中国人平均数是105,80以上就正常.80~70下偏弱120以上非常高130以上是天才