总氮测定不显色

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/29 06:39:47
总氮测定不显色
测定水中总磷时不显色,溶液已重新配制还是不行

钼酸铵有问题,我也遇见过你这样的问题

在用钼酸铵分光光度法测定水中总磷的时候,在显色后为什么会出现蓝色悬浊液,过滤后颜色没有了?

反应机理:利用强氧化剂过硫酸钾加热消解水样,将水样中各种形式的磷全部氧化为正磷酸盐.在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑钾反应,生成磷钼杂多酸,被还原剂抗坏血酸还原成蓝色络合物,用分光光度计比色测

水中总磷的测定,如果不经消解,直接发色测定误差有多大?

消解的目的是将有机磷转化为无机磷,不加消解测定的是无机磷

水中总磷和无机磷测定水中总磷的测定加酒石酸锑钾有什么用,不加可以不

先要搞清楚钼蓝比色法测定磷所使用的每一个试剂的作用.钼酸氨的作用是与磷酸生成磷钼酸铵,抗坏血酸作用是使磷钼酸铵还原生成蓝色的钼蓝;而酒石酸锑钾中的锑离子可以使磷钼酸铵在室温下较容易被还原性不强的还原剂

总氮 紫外分光光度法测定时空白偏高

1.Howdoyouprepareyourblank?2.whatisthematerialofyour比色皿?Answer:这半年测总氮感觉挺有收获基本把问题弄清楚了所以也来分享一下1、过硫酸钾提纯

高锰酸银盐光度法测定钢铁中锰的含量试验中,比色溶液不显色的原因是什么?

1.试剂反应室温不够2.反应时间不够3.试剂加入顺序不对4.试剂加入方法有问题5.显色剂过期6.试剂配制有问题

分光光度法条件实验及测定实验中,显色时,加入还原剂,缓冲溶液,显色剂的顺序是否可以颠倒?为什么?

顺序是不能颠倒的,原因是:还原剂的作用是什么?如果先加显色剂,即使显色也是物质未还原前的颜色(氧化态颜色);还原剂加入前就加缓冲溶液,也许因为PH条件的改变而使还原反应不能进行.不知道你做的什么实验,

什么是显色反应?为什么测定金属离子需要进行显色?

显色反应:试样中被测组分转变成有色化合物的化学反应.许多无机试剂能与金属离子起显色反应,如与氨水反应生成深蓝色的配离子.⑴选择性好.一种显色剂最好只与被测组分起显色反应.干扰少,或干扰容易消除.  ⑵

硝酸铝显色法测定总黄酮含量的原理是什么啊 所加试剂的作用是什么?

硝酸铝络合分光光度法测定总黄酮的原理为:在中性或弱碱性及亚硝酸钠存在条件下,黄酮类化合物与铝盐生成螯和物,加入氢氧化钠溶液后显红橙色,在500波长处有吸收峰且符合定量分析的比尔定律,一般与芦丁标准系列

为何测定总磷

总磷是水体富含有机质的指标之一.磷含量过多会引起藻类植物的过度生长,水体富营养化,发生水华或赤潮,打乱水体的平衡

测定六价铬时显色剂的配制

是的,就是邻苯二甲酸酐.

请问土壤中的总氮如何测定?(不用凯氏氮法)

重铬酸钾—硫酸消化法土壤样品的采集及土壤全氮量的测定(基础方法一土壤样品的采集与处理1风干和去杂从田间采回的土样,要及时风干.其方法是将土壤样品放在阴凉干燥通风、又无特殊的气体(如氯气、氨气、二氧化硫

急求: 乙酰丙酮分光光度法 测定 甲醛 时 加入试剂不显色.

问题应该还是出在你配的乙酰丙酮显色剂那里,乙酸-乙酸铵缓冲溶液pH值应在6左右,乙酰丙酮才能和甲醛反应,而且配好的显色剂本身应该是略带黄色.

也是用钼酸铵法做总磷,总不能显色,

不显色的问题我也遇到过,一般重新配制试剂就可以解决,因为反应中的某个试剂不对或失效就会导致不显色.你说的酸度估计是指反应在偏酸性条件下进行吧.反应中有氢离子参与.1、抗坏血酸(HG3-536):20g

聚丙烯凝胶银染之后不显色

基本可以确定是你样品或试剂出问题了,不然不会一点颜色都没有,就算条带不清晰,至少加样槽里会有颜色出现.提以下两个建议:一:样品DNA浓度太低,或者电泳前就已经分解掉了.检查办法是,电泳前,用分光光度计

测定的总氮比空白还高,怎么处理?

蛋白质是含氮的有机化合物.食品与硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解,分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵.然后碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定,根据酸的消耗量乘以换算系数,即为蛋白

某化合物的分子式为C7H8O,根据测定,分子中含有苯环,且不与FeCl3发生显色反应.

不与FeCl3发生显色反应,表示不含酚羟基(即-OH不能和苯环直接相连).可能的同分异构体有(C6H5-表示苯环)C6H5-CH2OHC6H5-O-CH3

总氮的测定:碱性过硫酸钾分光光度法测总氮我加完碱性过硫酸钾怎么不显色啊加氮完也不显谁知道为什么啊

测总氮本来就不显色啊氨氮才显色的再问:朋友我想问下总氮A275和A220的紫外区是用紫外分光光度计吗我就是用的是紫外分光光度计啊那么该仪器还有可见和紫外俩个光区吗我测时A220怎么总是3.多呢是怎么回