怎样检验提纯后的食盐的浓度-搜答案-灵鹊做题网

楼主你要做的这个实验如果是在家里自己做的话,应该比较困难,或者说是不可能做到的,主要的原因是在这个实验里面,如果你通电点解食盐水时,在阳极附近会聚集OH-,CL-,离子,但是要得到氢氧化钠的话,就必须

解题思路：根据题给信息进行分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/re

过滤时溶液没有完全倒入过滤器；过滤时泥沙中有一部分食盐没洗涤完全；操作不注意玻璃棒的引流洒出了一些溶液；蒸发时搅拌过快洒出了一些；蒸干时食盐固体飞溅

蒸干,食盐会飞溅出来的.最后的少量水,可用余热蒸干.

提纯是要除去杂质的,没必要配饱和的.再说了即使你配了饱和的,再加除杂质的试剂时不是又不饱和了?再问：饱和会对提纯造成不利影响吗再答：没什么不利影响。如果非要找不利因素：配置饱和溶液本身并不容易，不是水

（20%乘以600加上5%乘以300）÷（600+300）乘以%=15%

对于这个问题,我想你可以向一下其原理.粗盐提纯实际上就是利用了过滤这个物理方法.什么溶解-搅拌-过滤-蒸发这些个步骤,实际上过滤只是把那些难溶性的杂质去除.而可溶性的就跟着在滤液中留存下来,并且随着蒸

使受热均匀,防止食盐溅出

溶液中多少都会有一定量的杂质,蒸干了这些杂质就会留在氯化钠固体中.

溶解+BaCl2（去除SO42-）+NaOH（去除Mg2+）+Na2CO3（去除过量Ba2+）过滤+盐酸（去除过量OH-,CO32-)蒸发(去除H+）【注：所有试剂均为过量】

1)过滤时倒溶液的速度太快,2)倾倒时,溶液面高于滤纸边缘总归过滤时出了误差

加热蒸发水分

过滤不能把杂质都滤去.高纯度用反渗透法和蒸溜法取.得

A：提纯方案：（1）在粗盐溶液中,加入稍过量的BaCl2溶液,过滤除去BaSO4沉淀.Ba2++SO42-=BaSO4(2)在滤液中,加入适量的NaOH和Na2CO3溶液,过滤除去Mg

利用氯化钠溶解度随温度变化小的特点,直接蒸发至大量氯化钠析出,然后趁热过滤.当然也可以用氢氧化钠溶液将氯化镁转化成氯化钠和氢氧化镁,过滤后用盐酸中和至弱酸性,最后蒸发浓缩、结晶.

酸化就是加入与原来此溶液（此实验是氯化钡）不反应的酸而且不会影响实验中离子的性质（比如不能引入新的可以反应的离子）,即加入H离子,H离子和碳酸根离子反应掉,因为碳酸根离子的存在会干扰到其他实验的进行.

硝酸钾中混有少量的食盐利用重结晶的方法用热水溶解硝酸钾样品使之饱和,冷却结晶,得到的固体就是硝酸钾晶体,为了使纯度更高可以进行多次结晶食盐中含有少量的硝酸钾用蒸发结晶将溶解了食盐样品的溶液加热浓缩(不

哥们,你忽悠人吧,盐酸能溶解银?具体步骤是：1.先用稀硝酸溶解,然后过滤,取滤液.加入食盐,必须过量,产生氯化银沉淀,搅拌,直至氯化银成行成颗粒状沉淀下来,静置,取下面沉淀,用纯水冲洗沉淀,去铜离子,

成本比直接买要高别瞎玩了电解行吗?我只上初三,只知道氯化钠电解没有办法的,因为加碘食盐中的碘酸钾含量太低,家庭实验无法提取.国家标准：

提取氧化铝后的二氧化硅可以采用提纯制作羟基硅,也就是白炭黑.工艺为提取氧化铝后粉煤灰余留物——再次激活——反应溶出——合成——固液分离——干燥——羟基硅——计量包装——入库——发运.由于它具有不寻常的