怎么控制PCR镁离子浓度-搜答案-灵鹊做题网

镁离子在酶催化过程中,结合到酶－底物结合体上,从而使催化反应的活化能更加降低.使得反应能够进行.

小于0.1mol/L

可以.一般来讲,适当调高镁离子浓度有助于提高Taq酶活性,也就是提高PCR效率,但会降低PCR特异性,也就是说可能会有更多杂带.适当降低镁离子浓度则可提高特异性.所以,在实际实验中,可摸索最适浓度,既

是分别和两条链配对的序列.你可以在纸上画一下,第一次扩增时假设可以从引物向另一端无限延伸,那第二个循环时以一端是上游引物片段的序列为模板,从另一端的下游引物延伸过来,延伸到和上游引物第一个碱基处就终止

这个主要看你用的是什么物质了,一般比较的都是弱酸、弱碱.比较他们的强弱性,在相同体积的溶液中酸碱性越强那么它的浓度就会越大.主要用到的都是平常所见到的,课本上一般都会有的,还有就是练习中也会有些知识点

选b再答：不用算的再答：你直接用氯离子数乘上浓度，相等的就是了再问：怎么做的，请赐教再问：举个例子呗，谢谢

电荷守恒硫化铅（锌）中硫等于硫化氢中硫；所以氢离子浓度等于c（铅）+2c（锌）

细胞对家里子的通透性一直不变,细胞中钾离子一直外流导致细胞外正离子多,精细点位是内负外正,但细胞一兴奋,钠离子通透性增加,钠离子内流,造成动作电位为内正外负如果在培养液中培养神经细胞,溶液中钠离子浓度

内渗透压

强度不同,离子活度不同按照离子强度计算公式计算

溶液离子强度大,等浓度的例子活度就小,就不能成以浓度为变量的正比例函数了.

因为：-lgC(H+)=pH所以：C(H+)=10-pH为10的-PH次幂例：pH=2C(H+)=10-2=0.01mol/L

说明书上应该写得很清楚.一般买来分装的PCR酶和BUFFER,如果用的次数不多,可以当时用,当时混合；如果经常使用,可以在使用前,先将BUFFER混合起来,即将镁离子、dNTP等混合起来,酶除外.酶当

1．多元弱酸电离的规律根据多元弱酸分步电离分析：如在H3PO4溶液中：c（H+）＞c（H2PO4-）＞c（HPO42-）＞c（PO43-）和c（H+）＞3c（PO43-）2．盐类水解的规律谁弱谁水解,

带钢专用含硅化学脱脂粉技术说明书一、应用范围C-8303B是含硅的粉末状固体强碱性低泡脱脂产品,专用于带钢及板片材脱脂机组的浸洗或喷淋清洗段,与电解碱洗段的C-8305B配合使用,可提高清洗能力,降低

Mg离子的作用主要是dNTP-Mg与核酸骨架相互作用并能影响Polymerase的活性,一般的情况下Mg的浓度在0.5-5mM之间调整,同样要记住的是在调整了dNTPs的浓度后要相应的调整Mg离子的浓

[H+]*[OH-]=10^-14氢离子浓度与氢氧根浓度的积是常数10^-14

氯化铵的铵根离子浓度更大,因为氯化铵是强酸弱碱盐,氨水可以看作弱酸弱碱盐.这样弱酸弱碱盐在水中水解会大于强酸弱碱盐,从而是其自由的铵根离子浓度变小

预变性是让DNA双链充分解离,然后第一次退火过程时候引物可以尽量多的结合到模版上面这主要是为了保险起见,使模板DNA的二级结构充分打开.有些化学修饰的热启动酶这一步时间还要长,目的是充分释放酶活性.因

因为Mg2+是DNA聚合酶（Taq聚合酶）的必需激活剂!Mg2+浓度越高,聚合酶活性越强,过强就会出现非特异性扩增!Mg2+浓度越低,聚合酶活性越低,扩增效率也就越低,产物就越少!所以PCR扩增实验,