怎么将末端的甲基变成羧基-搜答案-灵鹊做题网

这里不知道物质的量是多少,设为1mol甲基是-CH3,碳原子有6个电子,三个氢就是3个电子所以1mol甲基有9mol电子,即9NA个电子同理,羧基是-COOH碳原子有6个,氧原子有8个,氢原子有1个6

甲基和羧基组成的乙酸；苯环和羧基是苯甲酸、苯环和羟基是苯酚、羟基和羧基是碳酸,这四种都是弱电解质.甲醇和甲苯是非电解质.

芳香烃如苯环上连接的烃基,被酸性高锰酸钾氧化成羧基.注意：这要求与苯环直接相连的碳原子上必须有氢,如果与苯环直接相连的碳原子没有氢原子,则苯环被氧化.

用乙酰氯在氯化铝条件,酰化,进入位阻小的未来的1位,然后碘仿反应脱去乙酰的那个甲基

不能氧化反应不是取代反应-CH3被氧化是其中两个C-H键断开,然后C和O以双键结合另一个C-H键中间插进一个O不是取代反应

一个氨基酸至少有一个羧基,而且有的氨基酸不止一个（也就是R基上也有羧基）,而氨基酸合成肽键时,其中的α羧基肯定被反应过了,并且最后一个氨基酸残基的羧基没有被反应（也就是羧基端）；那么羧基数肯定就是肽链

大肠的未端是直肠,小肠的未端是回肠.

排列组合,5个中取2个,10种,但碳酸习惯上认为是无机物,所以9种.按你提供的基团顺序组合依次为：碳酸,苯酚,甲醇,甲酸,苯甲酸,乙酸.,你自己写出组合后的结构简式吧.

对呀,羟基和羧基你组合下不就是H2CO3嘛.这就是碳酸的结构式

不同的甲基化对象所用的甲基化前体不同,比如楼上所说的四氢叶酸可以作为DNA甲基化的甲基前体,而在组蛋白修饰过程中所用的甲基前体有AdoMet（S-腺苷甲硫氨酸）.

不带电的只要把原子序数相加即可带负电的把原子序数加完后再加带的电荷数带正电的把原子序数加完后再减带的电荷数甲基从得失电子角度来看是不带电的,电子数是6+3*1=9羧基也是不带电的电子数是6+8+8+1

对甲基苯甲酸

不能

羰基,氨基,酮基、苄基、硝基、乙氧基、环氧基,甲氧基,亚甲基,酚羟基,胺基,亚氨基,叔胺基,丙基,异丙基等等不少!

因为对氨基苯磺酸是一个内盐,也就是它的羧酸和氨基成盐,需要加碱把氨基解离出来,进行重氮化反应.

空气中的氧能氧化醛,一些弱氧化剂如银氨溶液.新制氢氧化铜悬浊液也能氧化醛,氧化产物通常是羧基.弱氧化剂的条件是加热

请稍等再答：有机物判断碳的化合价的方法有两种：一种是把有机物中氢为＋1价，氧为—2价，然后再根据化合物中各种元素的化合价的代数和为零，算出碳的化合价。这种方法算出的只是该有机物中所有的碳的平均化合价，

能.生成苯甲酸C6H5－CH3→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基.C6H5－R→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）

是中学生吗?这个问题不简单.这是一个诺贝尔奖的题目.1992年诺贝尔化学奖得主RudolphA.Marcus就是因为解释了这个问题而得奖的.“外电子层中电子转移的机制”

解题思路：根据组成的不同类型分析物质的酸性解题过程：由羟基、甲基、羧基、苯基、醛基、5种基团中两个不同基团两两组合，形成的化合物的水溶液能使紫色石蕊试液变红的有（）A.2种B.3种C.4种D.5种解：