循环水硬度中氨-氯化铵缓冲溶液PH≈10怎么配置>

碱性缓冲溶液先计算pOH=pKb-lg(c碱/c盐)c碱=0.2mol/Lc盐=(4.78g÷53.5g/mol)÷(500÷1000)mL=0.18mol/L氨水的pKb=4.75故pOH=4.70

氨水-氯化铵缓冲溶液(pH≈10)1、称取54g氯化铵溶于水,加350mL氨水,稀释至1L.2、称取26.7g氯化铵溶于水,加36mL氨水,稀释至1L.这个国家标准上的配法.

氨－氯化铵缓冲液(pH10.0)取氯化铵5.4g,加蒸馏水20ml溶解后,加浓氨水溶液35ml,再加水稀释至100ml,即得.

1、我们可以采用控制酸度的方法控制,先加入碱,使Mg2+先沉沉淀下来,由于铬黑T的适用范围是8到10,所以不影响测量,然后滴定钙离子浓度.2、上面已经说了,铬黑T的适用范围是8到10,所以假设加入过多

抗碱成分是氯化铵产生的铵根,抗酸成分是氨水再问：为什么呀再答：碱性用来抗酸，酸性用来抗碱。抗酸成分：遇酸生成NH4+，抗碱成分：NH4+遇碱生成NH3

在氨缓冲溶液中进行,应取C.

先配置一定量的1mol/L的NH4Cl溶液,然后在原溶液中插入pH计,再逐滴加入6mol/L的氨水(氢氧化铵)直至pH=10

首先用公式计算出氨与氯化铵的物质的量之比PH=14-PKb+lgc（NH3）/c（NH4+）10=14-4.76+lgc（NH3）/c（NH4+）lgc（NH3）/c（NH4+）=0.76（NH3）/

缓冲溶液的pOH=pKb+lgC盐/C碱也就是说主要取决于氨和氯化铵的浓度之比,只要浓度比一定就可以了你的问题可能是氨水浓度太大,所以挥发速度快用浓度小一定的氨水配制,这样挥发速度慢,氯化铵也可以少用

有些地方没听太明白,简单地提点想法吧：你们厂的水样里可能是有铁离子和铝离子,而且可能你们的水样碱性较强.铁离子和铝离子会与铬黑T产生封闭现象,导致edta无法置换M-EBT中的铬黑T（M代表铁离子或铝

氨-氯化铵缓冲溶液的pH≈10,而Fe3+在pH＝4.1时,就已经全部以Fe(OH)3的形式沉淀析出,所以在测定水硬度时,氨—氯化铵缓冲溶液足以消除Fe3+离子的影响

pH=10再问：为什么呢再答：pH=10istheminimumpHforCa2+,Mg2+completelytobindwithEDTA.oratpH=10,conditionalformatio

做没有.只是硼砂不太好保存

当水样中没的含量相对于钙较低时,作用是提高指示剂铬黑T的灵敏度（因为最终变色是因为Mg-铬黑T中的铬黑T游离出来）,便于观察滴定终点.由于Mg-EDTA是Mg与EDTA等摩尔反应物,进多少最后出多少,

控制溶液在Ph=10左右.那么Ca,Mg离子可以和铬黑T螯合成红色物质如果Ph不在10左右,那么可能有其他离子比如Fe,Mn等也参与螯合,而且Ca,Mg离子和铬黑T螯合的反应会减少,甚至不能螯合.那么

首先用公式计算出氨与氯化铵的物质的量之比PH=14-PKb+lgc（NH3）/c（NH4+）10=14-4.76+lgc（NH3）/c（NH4+）lgc（NH3）/c（NH4+）=0.76（NH3）/

这个自然不允许的,该缓冲溶液的标准配制方法中有特别提到必须把氯化铵溶解在除盐水中.因如用含硬度的水配制,由于系统中混入了杂质硬度离子,就会对最终的测定结果造成影响,结果会偏大.这里说的“抵消”指的是用

当然不标定了!每种缓冲溶液的pH值是固定的已经计算好了的.再说也没法标定!缓冲溶液的作用是把pH值限定在一定的范围,其它溶液进入也不会使其变动很大,作用在此,你说要标定么?!在化学分析中,该标定者需要

1.称取54g氯化铵溶于水中,加入360ml氨水,稀释至1L;2.称取26.7g氯化铵溶于水中,加入36氨水,稀释至1L;说明:此缓冲液的pH值约10,前一种缓冲能力比后者强.

测定水中硬度时,如果水样中镁的含量较低（相对于钙）,用铬黑T指示剂往往得不到敏锐的终点,所以可在缓冲液中加入少量Mg-EDTA络合物,利用置换滴定法的原理来提高终点变色的敏锐性.