灵鹊做题网得到的一段转录组拼接序列如何确定其是否为全长
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/01 09:15:29
从NCBI中下载基因的序列,再用DNASTAR进行比对,那是保守区域!
DNA上可以表达出蛋白质的基因才会被转录（基因的选择表达性）再答：而且转录时解旋酶也只是作用于DNA上面的一些片段再答：亲，我的回答你满意吗？给个好评吧，或者你可以继续问我哦
在NCBI网站上BLAST一下再问：请老师将详细点，我是今天刚开始接触这个，什么都还不懂的！希望老师能够都指点下！再答：ok
生物信息学方法查找相关物种中的这一转录本的序列,然后根据保守序列设计兼并引物.提取转录这种转录本的细胞中的RNA,在利用引物扩增出CDNA.这样就获得了这样转录本的全长.
貌似是有一个全长的转录本数据库,可以比对一下,确定是否是全长序列.再问：能不能想起来具体是哪个数据库呢？谢啦
1.先做序列分析.看是编码序列还是非编码序列.如果是编码序列,则看所编码的蛋白质功能.非编码序列,到Google上搜promoterprediction.然后输入你的序列.可以推测该序列作为promo
启动子只能识别特异性的DNA序列,增强子是通过启动子来增加转录的,当启动子与特异性的DNA结合后,才能开始转录形成RNA,然后RNA通过核孔进入细胞质,翻译形成蛋白质再问：特异性的DNA序列是指什么？
NCBIblast,看看同源的序列是什么基因和功能,那你这也差不多就是什么基因和功能.
进行CDS分析,首先要有一段氨基酸序列（基因序列要转换成氨基酸序列）,在NCBI首页上第二排链接里点BLAST,进入BLAST页面,在BLAST页面最下方的SpecializedBLAST里的第三个链
只要不完全一致,就值得申请专利.对于与已经报道过的序列一模一样的序列,那就不值得申请专利了,因为已经不符合专利新颖性（专利申请日之前没有相同的技术）的要求.不完全一致,那就说明是具备新颖性的.在具备新
就是第1024位置的字母"q"第一次留下的是2的倍数,第二次留下的是4的倍数,第三次就是8的倍数.代码的话,只要一句话.return('a'+1024%19-1);
试试primer软件.
两种方法：1第一种,使用ZEMAX的连续模式进行优化透镜,然后使用TOOLS-CONVERTTONSGGROUP将透镜转换为非序列模式即可,这种方法最方便快捷.2第二种,在非连续模式下,建立标准透镜,
氨基酸的活化过程及其活化后与相应tRNA的结合过程,都是由氨基酰tRNA合成酶来催化的,反应方程为：tRNA+氨基酸+ATP〖FY(KN〗氨基酰tRNA合成酶〖FY)〗氨基酰-tRNA+AMP+焦磷酸
和它的DNA序列比对
你这个是编号要在Nucleotide里找,你是选的在gene里找的吧.直接把序列连接给你：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/AK065863再问：下面一大块的都是
每一种氨基酸都有对应的密码子根据碱基互补配对原则写出信使RNA的核苷酸排列顺序再根据碱基互补配对原则写出DNA的其中一条模板链再用碱基互补配对原则就可以写出DNA的另一条链了
选C,它并没有干扰转录过程,因为仍然能够产生mRNA,它所干扰的是翻译过程,mRNA由于分子内互补而无法完成翻译
首先,请输入猪的拉丁学名.其次,请明确你要找的是哪个基因的CDS,将基因名称也输进去一起查.
该模板转录而成的RNA碱基序列为5'CGCUCGAUU3'.原理就是碱基互补配对原则,同时在顺序上模板链的5'端对应mRNA的3'端,模板链的3'端对应mRNA的5'端.