往细胞中加蛋白-搜答案-灵鹊做题网

不一定.氨基酸的种类、数目、排列顺序不同都会导致蛋白质不同,另外,多肽链的数目、形成的空间结构不同也会导致蛋白质不同.水解时,链状和环状所需要的水分子数目不同,链状的多肽在水解时需要的水分子数=氨基酸

基因表达是基因经过转录、翻译,产生有生物活性的蛋白质的过程,是根据中心法则进行的.

这个还真没有但有个蛋白数据库Swiss-Prot

WB只是一种半定量手段,可以用比较两种蛋白表达量,除非你先用标准品跑胶做出一个标准曲线

首先确定你要的蛋白的基因.设计好引物,然后提取植物总RNA,接着反转录克隆出cDNA,然后将cDNA插入到原核表达质粒中再转化酵母.用PCR筛选阳性克隆,测序,表大蛋白.

293T细胞是很好的基因转染表达模型,因为是人肾上皮细胞系,tau蛋白表达应该不高,需要要转染一个表达tau蛋白的质粒.但是我不能确定293T细胞是否能符合您研究目的细胞模型.因为人为高表达的模型里得

你可以把这个基因提取出来连接到载体上,然后转到另一种植物和大肠杆菌里.具体的步骤比较复杂,你可以找本基因工程类的书看一看.

蛋白质的合成后,需要胞吐排除,高尔基体的膜就会包住蛋白质,形成小球,将蛋白质运送到细胞膜.高尔基体膜就会与细胞膜融合将蛋白质释放.在蛋白质合成时,内质网的膜在补充到高尔基体.所以.再问：但高尔基体膜成

先进性肽指纹图谱,确定是那个基因编码的之后克隆cDNA,做表达定位,做干扰分析参与的过程用遗传学手段确定其上下游关系差不多了还需要更多吗

叶绿体、液泡核糖体、内质网、高尔基体、线粒体高尔基体

在genecard上或者WIKI上都可以查到比较直接的各个组织表达的相对量的柱状图

六孔板的话每孔250别的你看着算吧

只要条件合适,一般不会有问题,最好加冻存液保存,时间长效果好.

1、信号密码:信号密码子（约有45-90、48-78个核苷酸）,是编码一段多肽的mRNA2、网络蛋白：又称笼形蛋白,是一类包被蛋白,由3条重链和3条轻链组成.组装形成多面体笼形结构,介导高尔基体到溶酶

胰岛素,抗体和消化酶等都是分泌蛋白.内质网上的核糖体→内质网→高尔基体→细胞膜.此过程需要能量由线粒体提供

要检测一个基因的表达产物是否正确,或者比较表达产物量的相对变化,首选方法是WesternBlot.因为WesternBlot操作相对简单方便,既可以定性分析表达产物,同时还可以指示目的蛋白量的相对变化

PMSF一定要现用现加的.因为PMSF在水液体溶液中不稳定,30分钟就会降解一半,必须在每一分离和纯化步骤中加入新鲜的PMSF,样品处理超过1h,补加一次.长期储存需要放在-20度

cd吧

超微结构其实就是在电子显微镜下才能看到的,主要是一些细胞器.分泌蛋白的合成过程首先在核糖体上合成,然后进入内质网进行加工,再进入高尔基体进行分类包装,最后以囊泡的形式运输到细胞膜上,最后以胞吐的形式分

粗面内质网的功能是合成蛋白质大分子,并把它从细胞输送出去或在细胞内转运到其他部位.其实合成蛋白时是以RNA为模板,成熟的RNA在细胞质中,核糖体