应用苯胺为原料进行苯环上一些取代反应时,为什么常先要进行乙酰化?-搜答案-灵鹊做题网

Fe2O3+3CO=高温=2Fe+3CO2

通过质谱法测得芳香烃A的相对分子质量为118，其苯环上只有一个取代基，则A物质只能为：，因此物质A与溴的四氯化碳溶液可发生加成反应得到卤代物B，卤代物在氢氧化钠的水溶液中发生加成反应生成物质C：，醇在

（1）羟基、羧基（2）（3）（4）（5）

看图

氧化成为苯甲醛,然后格氏反应,最后和氨气反应.

Differentposition,suctionelectronicsynthesisoflightcorrespondingmonomerWithourneighborsnitroanilinea

甲苯+浓硝酸+浓硫酸====加热------对硝基甲苯对硝基甲苯+盐酸+铁屑-----加热----对甲基苯胺

这个还可以用乙酸酐和苯胺反应啊,或者是乙酸和苯胺来反应,

题目中前提是：偶尔含人工合成实用色素的食品不会导致中毒等状况,结论是：人们可以放心食用含人工合成实用色素的食品B、通过削弱前提与结论的联系进行削弱的,因长期食用和偶尔食用的影响不同,所以不能说偶尔食用

共有12种因为C6H5--R说明苯环上只有一个取代基,-C4H9是丁基共有4种,苯环上都有邻间对3个取代位置,所以3*4=12种.丁基可以是-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-

啊.,不知道你说什么

1,先转化为2,6-二氯-4-硝基苯胺,再做成3,4,5-三氯硝基苯.再转为3,4,5-三氯苯胺.最后得到产物再问：怎么变成三氯硝基苯和三氯苯胺呢还有最后的产物？谢谢了~再答：苯胺重氮氯化反应啊，可以

简单!苯胺用乙酸酐进行乙酰化制成乙酰苯胺,硝化之,酰胺基对位上硝基,水解脱去乙酰基,进行溴代,之后亚硝酸试剂处理,制成重氮盐,乙醇还原重氮基即可

这种问题去找专搞有机合成的技术人员比较合适,像我这种不太搞这方面的只能是纸上谈兵……根据我所接触的文献,邻硝基苯胺的前体可以用邻二硝基苯,也有用苯胺的.从苯出发,得到硝基苯,再得到邻二硝基苯,这是可以

工业上用苦卤为原料制碱式碳酸镁,可表示为aMgCO3·Mg(OH)2·bH2O.取4.84克碱式碳酸镁在坩埚中充分加热,得到2.00克固体；另取4.84克碱式碳酸镁加入足量盐酸,可产生896mL的气体

表面是亲电取代,反应分为两步：第一步,磺酸基取代N原子上的一个氢原子,生成N－磺基化合物,第二步,加热重排为氨基苯磺酸,所以不能直接用亲电取代反应机理解释,但反应产物是对位,还是符合氨基的邻对位活化的

不能.在AlCl3的作用下,卤代物产生碳正离子,碳正离子进攻苯环并取代环上的氢,最后产生烷基芳香族化合物和氯化氢.由于硝基是强吸电子基团,降低了苯环的电子云密度,使得苯环不容易受亲电试剂进攻.再问：任

酒石酸即2,3-二羟基丁二酸.结构式HOOC-CH-CH-COOHOHOH化学式C4H6O6

楼上正确,但是不完整.只能产生邻位,对位的乙酰苯胺.间位的需要酰化,再间位硝化,再还原.

把苯胺乙酰化保护,硝化,粗品重结晶可以得到对乙酰氨基硝基苯,水解得到对硝基苯胺,母液可以回收邻乙酰氨基苯胺,脱保护得到邻硝基苯胺；间硝基苯胺一般用间二硝基苯用硫化钠还原得到.