常染色题遗传病有多少种

伴X显性遗传,女病>男病,且男病其母亲女儿必病.伴X隐性遗传,男病>女病,女病其父亲儿子必病.伴Y遗传男必病.常染色体无此特征.

如白化病,苯丙酮尿症,先天聋哑,小头白痴等.

人教版必修二遗传与进化中主要的遗传病有：常显——并指,多指.常隐——白化病,苯丙酮尿症,囊性纤维化病.伴X显性——抗维生素D佝偻病.伴X隐性——红绿色盲,血友病.伴Y——钟摆型眼球震颤,人类外耳道多毛

不是的!只有生殖细胞里染色体（包括性染色体）上的基因突变才可以遗传,不是性染色体!因为遗传给下一代的是生殖细胞的染色体,所以只要是生殖细胞基因突变就可以遗传给下一代!生殖细胞里面的染色体包括22条常染

白化病苯丙酮尿症黑尿症镰刀形红细胞贫血

我晕死,1楼的“色盲”明显是性染色体遗传病2楼,常染色体遗传病比性染色体多得多.常染色体遗传病：隐性——先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症、白化症、苯丙酮尿症；显性——并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病性

那些遗传病是伴性显性遗传?答：抗维生素D佝偻病那些遗传病是伴性隐性遗传?答；血友病、红绿色盲那些遗传病是常染色体显性遗传?答：并指、多指和软骨发育不全那些遗传病是常染色体隐性遗传?：白化病

解题思路：人类的遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.

显性遗传,只要有了那个基因,就会患病.一般用大写字母隐性遗传,致病的基因纯和之后,就会患病.一般用小写字母例子：（以平常的生物题内容为例,验证上面两句话）1,显性遗传,A致病AA,Aa患病,aa正常.

1.首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传：（1）“无中生有”为隐性遗传病.即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病.（2）“有中生无”为显性遗传病.即双亲都表现患病,其子代有表现正常者

假设白化病基因为a,等位基因为A；色盲基因为b,等位基因为B.女方白化病,因此为aa,女方不色盲,但父亲色盲,因此为XBXb.男方是色盲,因此为XbY,其母亲是白化病,因此为Aa.男：AaXbY女：a

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病.单基因遗传病大体有两类情况.一类是由显性致病基因引起的.另一类是由隐性致病基因引起的.常显：并指,多指,软骨发育不全.常隐：白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症.

..楼上的..只要告诉高中有哪些就行了...高中阶段,考到的遗传病只有这些.常染色体显性遗传:并指、多指、软骨发育不全伴X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎常染色体隐性遗传:苯丙酮尿症、

同化作用（assimilation）是生物新陈代谢当中的一个重要过程,作用是把消化后的营养重新组合,形成有机物和贮存能量的过程.因为是把食物中的物质元素存入身体里面,故谓“同化作用”.(简单说,异化作

两个具有相对性状的亲本杂交,不论正交或反交,子一代总是表现为母本性状的遗传现象.母系遗传属细胞质遗传.母系遗传（maternalinheritance）是指核外染色体所控制的遗传现象.例如Leber遗

这个问题没有答案,人有23对染色体,每对染色体内有若干多碱基对,而基因就是碱基对的有序排列,基因决定了性状,遗传病就是不良基因产生的不良性状,而碱基对排列有可能受外界因素影响,所以,遗传病究竟多少无法

位于常染色体上的遗传病在后代中与性别没有关系,位于性染色体上的遗传病一般都与性别有关

没法说,因为你这一句话：外婆患病或者叫不明显,这算是患病还是不患病?请明确了我再解释.再问：外婆应该也是患病的！你按患病来算吧！谢谢！再答：最有可能的是常显或X显，但没办法确定这两个中是哪一个。再问：

高中的书上写的：伴X隐性：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)伴Y：毛耳症常染色体隐性：先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症、白化症、苯丙酮尿症常染色体显性：并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病

由Ⅰ-1和Ⅰ-2→Ⅱ-1知甲病为常染色体隐性遗传病（用A,a表示）,则乙病为X染色体隐性遗传病（用B,b表示）.由Ⅱ-2和Ⅱ-3→Ⅲ3知：Ⅱ-2的基因型一定为AaXBY.Ⅱ-3一定为AaXBXb.因为