常染色体隐性遗传的先天耳聋系谱

常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部后凸；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差

ABD、X染色体上隐性遗传的特点之一是男性患者多于女性患者，A正确，B错误，D错误；C、X染色体上隐性遗传在男性和女性中都可能会发病，C错误．故选：A．

A可以是伴x隐性遗传

1、根据遗传病种类,有些遗传病是性染色体遗传的,书上有讲；2、其实,如果仅仅根据系谱图,只能根据性染色体病的遗传规律,排除掉性染色体遗传.一般而言,题干中会给出别的文字信息,提示你遗传病种类.

肯定不是显性的,如果是显性,那婆婆和继父都是患者..但他们是健康的,所以是隐形的然后他们2个都是携带者..然后你丈夫的父亲应该不是携带者,也就是说你丈夫最多也就是个携带者(从你婆婆那获得的致病基因)然

从分子角度看,区别就在于遗传的基因所处染色体的不同从遗传的角度看,区别在于不同的遗传规律,现简单介绍如下：常染色体体显性和隐性基因的遗传规律：符合分离定律X染色体显性：父亲具有显性性状的,女儿也必定具

一般研究人的高矮是比较少的,植物的倒是有不少例子,一般认为是多对基因累加作用,我做过一些考题,涉及到这个东西.比如说基因型是AABBCC的个体是180,则AaBbCc的个体是150,aabbcc的个体

解题思路：遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.php

采纳我再答：伴x是先看女患者，女患者的父亲和儿子如果没病那么是隐性伴x再答：伴y显性男的子代一定患病再答：常无中生有为隐性

常染色体显性遗传病：多指、并指、结肠息肉常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视、半乳糖血症X染色体隐性遗传病：血友病、红绿色盲X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病Y染色体遗传病：外耳道多毛

常染色体显性遗传指常染色体上只要有一个显性基因就会表现出遗传的性状,如AA,Aa都能表现性状,隐性遗传指染色体上必都具有两个隐性基因才能表现出遗传的性状,如aa

伴X隐：母病子必病,女病父必病伴X显：父病女必病,子病母必病常染色体：无中生有为隐性,有种生无为显性

Ⅲ2的基因型为BbXAXa,耳聋、色觉正常的男性的基因型为bbXAY生不耳聋孩子的概率为1/2生无色盲孩子的概率为3/4两病都不患的概率为1/2X3/4=3/8

(2)由于II2患病,则I1I2基因型为Aa,Aa所以II3,II5为致病基因携带者的概率为2/3(3)由于3的基因型为1/3AA2/3Aa又由于II4为非携带者,所以后代正常中携带者概率为:2/3*

可作为“突破口”的七条典型遗传定律：1.无中生有,且有为女——常染色体隐性遗传；2.有中生无,且无为女——常染色体显性遗传；3.确定为隐形遗传时,母病子正常或女病父正常——常染色体隐性遗传；4.确定为

常染色体,无中生有,就是隐性

伴性遗传就是致病基因位于性染色体上.常染色体遗传是致病基因位于常染色体上.显性遗传是,致病基因是显性的,隐性遗传是致病基因是隐性.伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传.如：（1）伴X隐性：色盲,XbY

父传子,子传孙,男性全患病,女性全正常!伴X隐性遗传男性患病个体比女性要多,而常染色体男女患病几率是相等的!

这个题是不是有问题啊,根据第一代父母均不患病,生出个患病的孩子,判断应该是隐性遗传病；而第二代的父母又均患病,生出不患病的孩子,又判断出性状是由显性基因控制的

多选的话就是AC,A说的更确切!举个例子说X染色体隐性遗传如下：父母都正常的情况下,基因型肯定是母亲XAXa父亲XAY那么生的女孩的基因型为XAXA或者的XAXa,表型都是正常不发病的.生男孩的基因型