常染色体隐形遗传病患病特点

血友病是一种性染色体隐性遗传病

伴X染色体隐形遗传病.比如色盲、血友病、葡萄糖6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症、无汗性外胚叶发育不良症等等.还有伴Y染色体遗传病,男患女不患,如毛耳等.此外,如果是从性遗传的病（常染色体遗传病）如早秃

无中生有为隐性,生女患病为常隐.发病率男女均等.判断方法：母亲患病有儿子正常时,一定是常染色体隐性遗传.

1∕88.妻子是两种病的携带者,丈夫正常所以孩子患色盲的概率为1/4,常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,则隐性基因的频率为1/10,显性基因的频率为9/10,则人群中杂合子的概率为2×1/10

口诀是：无中生有为隐性,生女患病为常隐.在遗传系图中,只要是双亲无病生出有病的女孩,肯定是常染色体上隐性基因控制遗传病.它的特点主要是两个携带者的后代男孩、女孩的发病率一样.在整体中的发病率低.

先区分显隐性,如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传.如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传

解题思路：人类的遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.

1.单基因遗传病--伴X染色体隐性遗传病概念：是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病.杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病特点：☆往往具有隔代交叉遗传的现象☆患者男性多女

因为Aa和Aa的后代是AA,aa,Aa,Aa,有两个Aa再问：那丈夫Aa的概率为什么为2/3呢再答：因为他没有病啊，所以不可能有aa这种情况再问：哦，谢谢你!

设病变基因为a,则发病率=aa%=a%乘以a%=0.01,则a%=0.1,A%=0.9Aa%=2乘以A%乘以a%=18%若孩子患病,则表现型正常的母代的基因型必须是Aa所以孩子概率为：1/4乘以Aa%

显性遗传,只要有了那个基因,就会患病.一般用大写字母隐性遗传,致病的基因纯和之后,就会患病.一般用小写字母例子：（以平常的生物题内容为例,验证上面两句话）1,显性遗传,A致病AA,Aa患病,aa正常.

通俗来说杂合子就是Aa不同大小字母的隐形基因就是a常染色体隐性遗传病（autosomalrecessivedisorder）致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状.此种遗传病

1、双亲中只要有一个患病,其子女就会患病2、与性别无关,所以男女患病概率相等

该遗传病用A和a表示：显性发病率为19%,隐性aa=81%,（设a的概率为q,q平方==81%,q=90%）即a=90%,则A=10%.基因型AA=10%*10%=1%,aa=90%*90%=81%,

常染色体显性遗传病的系谱特点：1、代代发病2、男患＝女患口诀：有中生无为显性,生女正常为常显

由于是显性遗传：1、患病父亲可能两个染色体都有病（显性纯合）、也可能只有一个有病（一显一隐杂合）2、母亲肯定是两个染色体都没病（隐形）父亲是显性纯合的话,孩子患病的几率是100%父亲是杂合的话,孩子患

哈哈,你们都被母亲是Aa或aa这句话给骗了.如果母亲是AA,那能生出患病的孩子吗?所以母亲是Aa或aa这根本就是句废话!试想一下,假设题目中没有这句话,你自己肯定也会在心里想：如果孩子要患病,那母亲不

同化作用（assimilation）是生物新陈代谢当中的一个重要过程,作用是把消化后的营养重新组合,形成有机物和贮存能量的过程.因为是把食物中的物质元素存入身体里面,故谓“同化作用”.(简单说,异化作

常染色体显性遗传病,在群体中患病率为为19％即A_为19％,那么aa为81%,a为0.9,A为0.1所以母亲（A_）是AA：Aa为0.1x0.1：2x0.1x0.9=1：18母亲（A_）x父亲（aa）

没法说,因为你这一句话：外婆患病或者叫不明显,这算是患病还是不患病?请明确了我再解释.再问：外婆应该也是患病的！你按患病来算吧！谢谢！再答：最有可能的是常显或X显，但没办法确定这两个中是哪一个。再问：