灵鹊做题网常染色体显性遗传的理论分离比
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 05:14:29
从分子角度看,区别就在于遗传的基因所处染色体的不同从遗传的角度看,区别在于不同的遗传规律,现简单介绍如下：常染色体体显性和隐性基因的遗传规律：符合分离定律X染色体显性：父亲具有显性性状的,女儿也必定具
一般研究人的高矮是比较少的,植物的倒是有不少例子,一般认为是多对基因累加作用,我做过一些考题,涉及到这个东西.比如说基因型是AABBCC的个体是180,则AaBbCc的个体是150,aabbcc的个体
那些遗传病是伴性显性遗传?答：抗维生素D佝偻病那些遗传病是伴性隐性遗传?答；血友病、红绿色盲那些遗传病是常染色体显性遗传?答：并指、多指和软骨发育不全那些遗传病是常染色体隐性遗传?：白化病
你这样说不对父亲患病,女儿正常.可能是常染色体的显性遗传.例:X^bY与X^BX^B母亲患病,儿子正常.可能是常染色体的显性遗传.例:X^BY与X^BX^B其实这些我都不建议你靠背的背会很乱,还是多做
糖尿病属于多基因遗传病.具有以下特点：1,多基因遗传病不遵循孟德尔遗传定律,即没有显性,隐性之分,也不能以性染色体和常染色体来区分.它的致病基因存在于多对染色体上.2,在多基因遗传病中,症状由多种基因
常染色体显性遗传病：多指、并指、结肠息肉常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视、半乳糖血症X染色体隐性遗传病：血友病、红绿色盲X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病Y染色体遗传病：外耳道多毛
乙肝是血液传染,不是遗传疾病.所谓的母亲有乙肝,子女会被传染,是由于母亲在怀孕以及分娩过程中,血液,羊水中的乙肝病毒感染胎儿,导致胎儿被病毒感染.但是由于母体中IGM抗体的存在,使得乙肝病毒不能表现出
常染色体显性遗传指常染色体上只要有一个显性基因就会表现出遗传的性状,如AA,Aa都能表现性状,隐性遗传指染色体上必都具有两个隐性基因才能表现出遗传的性状,如aa
无中生有为隐性,有中生无为显性；隐性遗传看女病,女病父正非伴性；显性遗传看男病,男病母正非伴性.常染色体上的遗传,则男女后代患遗传病的概率相等.
伴X隐性有红绿色盲症,你说的血友病,这两个最常考还有果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋
常染色体,无中生有,就是隐性
是指常染色体上单个基因控制的遗传现象,而且该现象是显形遗传的
无中生有为隐性,隐性遗传看男病.父子有病非伴性.有中生无为显性.显性遗传看女病,母女有病非伴性.
正常人有23对染色体,其中有22对是男女都有的,称为常染色体（1~22号染色体）,另外一对是男女有别的,就是性染色体,女性是同配的XX,男性是异配的XY.如果控制某种性状或疾病的基因位于常染色体上,而
伴X隐性遗传
伴性遗传就是致病基因位于性染色体上.常染色体遗传是致病基因位于常染色体上.显性遗传是,致病基因是显性的,隐性遗传是致病基因是隐性.伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传.如：（1）伴X隐性：色盲,XbY
男性遗传性秃顶的遗传方式是常染色体显性遗传,但同时受性激素的影响.也就是说女性无论是否含有秃顶基因都不会表达出来,而在男性中才会表达.
你们夫妻健康的话孩子绝对不会得显性遗传病的,所谓显性就是说只要有该遗传病的基因就必定会在形状上患病,既然你们夫妻都健康,那么就是说你们都没有带有显性遗传病基因,孩子当然不会患显性遗传病.这样跟你说吧,
怎么判断一种性状的准确遗传方式呢?遗传方式有以下几种：1.常染色体显性遗传2.常染色体隐性遗传3.X性染色体显性4.X性染色体隐性5.Y染色体遗传病6.细胞质遗传（1）．首先确定显隐性：①“无中生有为