已知一个cDNA3端的部分序列,请设计实验流程得到该基因的全长cDNA

再有：如何找到一个基因的保守性序列.谢谢各位!把不同种生物的这种基因做一个Align,一般会发现以一个区域的同源性很高,这个区域就叫做保守序列.

出现在重叠基因中：①在核糖体结合位点之后含有多重起始位点,或终止密码的漏读（其中UGA、UAG易被漏读、错读,UAA能严格终止）,例如两种蛋白质均从同一起始密码开始起译,其中一种蛋白在遇到第一个终止密

这是我们生物信息学中经常遇到的问题,最常用的方式就是就是到数据库--美国国立生物技术信息中心(NCBI)的GenBank--中用在线版的局部比对基本查询工具(BasicLocalAlignmentSe

首先选择Gene的标签,输入基因名,然后点击搜索,然后出来一大堆基因,选择你的那个物种的基因,点击,进去看一下,选择Mapviewer然后找到序列,选择基因的外显子上游2000bp,下载...

回答abcdefghijlk

我不知道你这个是不是考试的题目,我给你小回答一下吧,哈哈.你不知道这个是什么蛋白质,只知道一部分氨基酸序列,那么你可以把你的这部分氨基酸序列拿到NCBI上用BLAST比对,得到他是什么蛋白的一部分,获

如图： 具体做法：1、在C～G列设置各种序列,并定义好名称分别为名称、列1、列2、列3、列42、点A列,设数据有效为序列=名称,如图3、在B1设置数据有效性如图： 来源为：=IF(

把这个基因序列到水稻基因组的数据库去BLAST一下就可以了

你先设计几条引物,然后上NCBI数据库BLAST一下（在外显子上设计比较好些）再问：我的想法是先将已知的序列与同源物种比对，以同源物种多出的区域设计上下游引物，可是这样得到的引物分值太低，怎么办再答：

1.如果是非特异性扩增引起的无法扩增目的条带,那么可以提高退火温度,或者换酶,或者先切胶回收较浅的目的条带,再次扩增2.如果退火温度太高,可以用两步法扩增3.如果引物GC值太高,可以加DMSO再问：条

A、若①处插入碱基对G-C时，编码链（或mRNA）碱基序列为：…/GGG/GAA/GCA/G…，相应蛋白质中氨基酸序列为：…甘氨酸（1168）-谷氨酸（1169）-丙氨酸（1170）…；A错误．B、若

1先根据部分序列设计一对引物验证一下序列是否正确（很确信就免）,需要的话克隆,有文库的话杂一下文库；2根据已知序列设计三条巢式引物,进行5’RACE,拿到5’序列；3同时设计巢氏引物,进行3’RACE

通过NCBIblast得到全长,设计引物,PCR获得基因全长.再问：NCBIblast是什么？麻烦说的详细些再答：NCBI是个网站，美国国家生物信息中心http://www.ncbi.nlm.nih.

你可以下载一个DNAMAN,它里面就有多序列比较功能和制作进化树的功能.其它类似软件也可以.再问：有详细步骤吗？再答：　　这个不是一两句话说得清楚的。那个软件不难用，自己琢磨一会就会了。再问：好吧，虽

最简单的办法：用BLAST工具你不知是到蛋白质序列,在NCBI用该蛋白质序列在BLAST数据库,进行blast,可以找出基因序列.或将之转换为cDNA序列.用cDNA去BLAST都能找到你所想要的基因

目前一般的试验方案是这样设计的：分为2个部分：1.过度表达.把基因克隆到表达载体,过度表达后和对照组比较生物学性状的改变2.基因缺失.可以通过RNAi或者基因敲除的手段来比较该基因表达减少后和对照组的

你可以去看下nchoosek的帮助.这里就给你个例子吧.>>symsABCDEFG>>sets=[ABCDEFG];>>nchoosek(sets,5)ans=[A,B,C,D,E][A,B,C,D,

每一种氨基酸都有对应的密码子根据碱基互补配对原则写出信使RNA的核苷酸排列顺序再根据碱基互补配对原则写出DNA的其中一条模板链再用碱基互补配对原则就可以写出DNA的另一条链了

#include#defineArSize10#defineSTACK_INCREMENT20usingnamespacestd;struct_Stack//栈{int*top;int*base;in

(1)倾向变动,亦称长期趋势变动T；(2)循环变动,亦称周期变动C；(3)季节变动,即每年有规则地反复进行变动S；(4)不规则变动,亦称随机变动I等.然后再把这四个组成部分综合在一起,得出预测结果.