1-溴丙烷制丙烯-搜答案-灵鹊做题网

①Cl2,500℃②Cl2,AlCl3

能被KMnO4氧化的是后三个其中环丙烯氧化后产生丙二酸加热可脱羧,放出CO2端炔可用银氨或铜氨溶液鉴定,产生沉淀剩下的是甲苯前面2个不和KMnO4反应的环丙烷可以和H2、HI等加成环戊烷不可以还哪里有

用溴褪色的有环丙烷,丙烯.能使高锰酸钾褪色的是环丙烷

CH3-CH2Br-CH3+NaOH(醇,加热）=CH2=CH-CH3取水消醇,溶剂为醇就发生消除反应,溶剂为水就发生取代反应

CH3-CHBr-CH3+NaOH(醇,加热）=CH2=CH-CH3应该是消去反应

能与硝酸银反应沉淀的是丙炔能使溴水褪色的是丙炔和丙烯

楼上的答案不对,这样得到的仍然是2-溴丙烷.正确的是：CH3CHBrCH3+NaOH在醇做溶剂加热条件下消去,得丙烯（CH2=CHCH3)CH2=CHCH3与HBr在有过氧化物催化的条件下加成,可得1

C6H5CH3+HNO3-浓硫酸△->C6H2CH3(NO2)3+3H2OnCH2=CHCH3-催化剂->-[-CH2-CH(CH3)-]n-CH3CHBrCH3+NaOH-醇,△->CH2=CHCH

(1)丙烯的α-H的活泼性,光照或者高温进行自由基取代,得3-氯丙烯,然后和溴发生亲电加成得到产物（如图上框）（2）由于碳原子个数不变,先制备酰胺,再用LiAlH4还原即可,如图下框----如果要制备

没有异丙烷,有异丙基苯C6H5-CH(CH3)2丙烯和苯反应可以制备异丙基苯.CH3CH=CH2+C6H6-----H+催化-----C6H5-CH(CH3)2在H+的催化下反应.

丙烯制聚丙烯的化学方程式CH2=CHCH3--一定条件->-[-CH2-CH(CH3)-]n-

丙烯和溴化氢加成,在过氧化物存在的条件下就可以得到1-溴丙烷,没有过氧化物得到的是2-溴丙烷.前者是游离基型反应,后者是离子型反应.

用溴水,不褪色的是丙烷.再用硝酸银,产生白色沉淀的是丙炔

可以先取代反应得到一氯丙烷,然后消去反应即可.不过取代反应产物往往副产物多,所以这里要控制好氯气与丙烷之间的比例关系1:1.这样才能够得到比较纯的产物.再问：哪我要是脱氢是不是也可以取得丙烯再答：直接

1,2-二溴丙烷,C-C-C,第一,二个C上再分别连一个溴原子,是不溶于水的

1.首先,加入溴水；不变色的是苯；再加入硝酸银,出现白色沉淀的是1-己炔.2.加入高锰酸钾,褪色的是丙烯.

丙炔可以使硝酸银的氨水溶液生成丙炔银沉淀,丙烯可以使溴水褪色,但是不能使硝酸银的氨水溶液形成沉淀,丙烷很稳定,它和环氧丙烷之间可以通过高锰酸钾鉴别（高锰酸钾能氧化环氧丙烷,生成二氧化碳而褪去紫色）因此

碱作用下发生消除反应生成丙烯,与溴化氢加成即可

可以,丙烯可以使得溴的四氯化碳溶液褪色再问：原理是什么再答：加成反应