1-溴丙烷,1-氯丙烷,1-碘丙烷化学方法鉴别-搜答案-灵鹊做题网

CH3CH=CH2+Cl2→ClCH2CH=CH2(烯丙基氯)+HCl（工业制备法：高温500度,自由基反应）CH2=CH-CH2Cl(烯丙基氯)+Br2=BrCH2-CHBr-CH2Cl

标准答案丙烯与氯气高温下发生自由基机理的取代反应生成CH2ClCH=CH2,再与Br2加成

这个用写吗?再答：不对不对我刚才想错了再答：从给你写啊再问：因为我的化学实在是不好，麻烦你了再问：嗯嗯，没事的再答：再问：谢谢你再答：不谢

碘丙烷有2种,分别是1-碘丙烷和2-碘丙烷再问：为什么百度百科上对碘丙烷只写了1-碘丙烷？2-碘丙烷查不到再答：百度百科也是人编的呀，其实叫做碘丙烷是不准确的。因为碘丙烷确实有两种，应该分别编成：1-

1.2二溴丙烷密度高再问：判别方法再答：溴取代度越高密度越高

楼上的答案不对,这样得到的仍然是2-溴丙烷.正确的是：CH3CHBrCH3+NaOH在醇做溶剂加热条件下消去,得丙烯（CH2=CHCH3)CH2=CHCH3与HBr在有过氧化物催化的条件下加成,可得1

1,3-二氯丙烷+Zn------环丙烷+ZnCl2

用卢卡斯试剂鉴定,卢卡斯试剂又称盐酸-氯化锌试剂,英文写作LUCAS试剂.制备以及储存：将34g熔化过的无水氯化锌溶鱼23ml纯浓盐酸中,同时冷却以防氯化氢逸出,及得35ml溶液,放冷后,存在玻璃瓶中

—NaOH,醇溶液,加热一>丙烯（CH2=CHCH3）—Cl2,催化剂,加热—>1,2-二氯丙烷（CH2ClCHClCH3）—NaOH,水溶液,加热—>1,2丙二醇（CH2OHCHOHCH3）不明白欢

方法：步骤1：分别取三种有机物少许,各加入氢氧化钠溶液,加热.步骤2：步骤1反应后的试管冷却后,分别滴入硝酸银溶液.现象与结论：1.产生白色沉淀的是1-氯戊烷、2.产生淡黄色沉淀的是1-溴丁烷、3.产

丙烯和溴化氢加成,在过氧化物存在的条件下就可以得到1-溴丙烷,没有过氧化物得到的是2-溴丙烷.前者是游离基型反应,后者是离子型反应.

2-溴丙烷用在氢氧化钠醇溶液发生消除生成丙烯,再在氧化剂存在下和溴化氢加成生成1-溴丙烷,再和环氧乙烷反应既得

用AIBN作引发剂,可使Bu3SnH按自由基机理将氯代(环)烷烃还原成不带氯的(环)烷烃.

A、D2个反应都是消去反应,产物均为丙烯1-氯丙烷断的是仲碳的碳氢键2-氯丙烷断的是伯碳的碳氢键

1-溴丙烷制备：CH3-CHBr-CH3+NaOH-----CH2=CH-CH3CH2=CH-CH3+HBr-----------(过氧化合物)-----------CH2Br-CH2-CH3(1-溴

先消去,在用氯气加成就得到了

二氯丙烷有4种同分异构体.1,2－二氯丙烷是其中的一种分子结构简式：CH3-CHCl-CH2Cl丙烷有3个碳原子,两个氯原子可以连接在不同位置.分别为：CH2Cl-CH2-CH2Cl1,3-二氯丙烷C

丙醇在浓硫酸的催化和170的温度下,会发生脱水反应生成丙烯,丙烯再和HBr在有过氧化物（如过氧化氢）存在的条件下发生加成反应生成1-Br丙烯,这是利用了反马尔科夫尼科夫规则.如果没有过氧化物的存在,是

氯丙烷>溴丙烷>碘丙烷（结构相同时）

碱作用下发生消除反应生成丙烯,与溴化氢加成即可