小木虫高效液相梯度洗脱在一段时间内出峰少可不可以选定该浓度,然后缩短该时间段

这个不好确定,关键在于你的比例改变对你测试东西影响有多大,知道其洗脱时间还在你测试范围内就没问题但是,你改变比例可能导致,最后结果中峰的重叠再问：改变这个比例是不是符合药典规定？再答：你是做药物分析的

你好,我可以很明确的告诉你浙大的N3000工作站不能控制泵,N3000没有这个外部事件功能.我可以介绍你选SEPU3010工作站,这个工作站有外部事件功能可以控制泵、阀.可以同时发出7路信号.（但是不

不用,但是注意切换时根据柱子类型及时更换流动相

朋友,检查一下批处理序列参数设置有没有问题朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得

谷氨酸>精氨酸>丙氨酸谷氨酸含有羧基,亲水性最强,精氨酸含胍基,亲水性次之丙氨酸全为疏水基团,最次

我建议你到仪器信息网上提这个问题,那边的都是高手可以帮你解答.http://www.instrument.com.cn/

梯度洗脱是指用不同组成的流动相洗脱柱子.比如：用100%的水洗20分钟,再用100%甲醇洗20分钟,再用工作用的流动相洗20分钟.就是这个意思.

梯度洗脱装置分两种：高压梯度：用两台高压输液泵将两种溶剂输入低压梯度：在常压下将两种溶剂（或多元溶剂）混合,然后用高压输液泵将流动相输入到色谱柱中.梯度洗脱可提高分离度、缩短分离时间、降低最小检测量和

压力变化的时候可能就是梯度洗脱是浓度变化吧,我使用液相没用过梯度洗脱,具体的不知道

你加几个QQ色谱群,群里的人会帮你解答的；或者你登陆仪器信息网,在上面提问,也可以得到满意的答案的.

梯度洗脱（gradientelution）又称为梯度淋洗或程序洗脱.在同一个分析周期中,按一定程度不断改变流动相的浓度配比,称为梯度洗脱.梯度洗脱的原理：流动相由几种不同极性的溶剂组成,通过改变流动相

梯度洗脱的原理：流动相由几种不同极性的溶剂组成,通过改变流动相中各溶剂组成的比例改变流动相的极性,使每个流出的组分都有合适的容量因子k',并使样品种的所有组分可在最短时间内实现最佳分离.梯度洗脱特点：

梯度洗脱（gradientelution）又称为梯度淋洗或程序洗提.在气相色谱中,为了改善对宽沸程样品的分离和缩分析间周期,广泛采用程序升温的方法.而在液相色谱中则采用梯度洗脱的方法.在同一个分析周期

在所有色谱技术中,液相色谱法（liquidchromatography,LC）是最早（1903年）发明的,但其初期发展比较慢,在液相色谱普及之前,纸色谱法、气相色谱法和薄层色谱法是色谱分析法的主流.到

进空气了吧.

主要决定于使用色谱柱类型.反相柱一般使用极性溶剂做流动相,极性大的组分先流出.如果是凝胶色谱,则是大体积组分先流出.

梯度误差,是液相色谱中无法避免的一种误差.举例：流动相位水相：有机相（10:90）的比例在10min内变化为水相：有机相（90:10）.这在理论上是一条斜线变化,在5min时,水相：有机相应该为（50

你设计的15分钟到25分钟的梯度部分实际上可以合并在一起.如果是自动进样的话,建议你在每个梯度的最后加上纯甲醇冲柱5分钟再20%水5分钟,或者只加20%水5分钟.单看你的梯度是可以用的,如果仪器不能运

这个问题让人怎么回答啊.首先用于反相色谱的溶剂就是水、甲醇、乙醇这些,其他的溶剂在溶解性,价格等方面,不太适合,只能用来作调节剂.之所以把乙醇排除,不常用,是因为其粘度问题.先说这么多吧.分析测试百科

首先做梯度时基线漂移是正常的,但可以通过以下措施来改善基线漂移的严重程度.1、做梯度前最好,把色谱柱用纯的有机溶剂冲洗一下或是用新的色谱柱,防止柱内残留物引起基线的漂移.2、试剂纯度最好都是正规的色谱