孩子7号染色体缺失-搜答案-灵鹊做题网

女孩是健康的.因为女孩没有y染色体,你怀孕后建议去做性别筛查,再问：假如生男孩子就一定会有缺陷吗？再答：不一定，只要y染色体缺失的部分和疾病不相关，就不会得病，但是生女孩保险些~~你自己考虑一下吧

病情分析：目前染色体疾病目前没有什么好办法治疗.指导意见：需要穿刺看病情,在针对性的遵医嘱治疗的采纳哦

着丝粒在染色体上的位置是固定的.由于着丝粒位置的不同,把染色体分成大致相等或长短不等的两臂（arms）.着丝粒的位置在染色体中间或中间附近时,染色体两臂的长度差不多,这着丝粒叫做中间着丝粒或亚中间着丝

我告诉你,这个不是基因突变.是染色体变异中的那种染色体结构变异.基因突变是指基因中的碱基对的增加、改变或缺失而引起基因结构的改变,这个定义的意思是基因还在,只是改变了,但瑶池宴是控制这个性状中另一个相

可以

由美国联合基因组研究所破译的第19号染色体包含1500个基因,占人类基因组的2%,是迄今为止科学家破译的包含基因最多的染色体.其中包括与遗传性高胆固醇病和抗胰岛素糖尿病相关的基因.人体遭到辐射或其他环

答案是：B.该植株可产生两种雌配子B和b,但只产生一个雄配子b,（因为所产生的含B的雄配子位于缺失染色体上,是不育的,题干中有交代.）所以后代的个体的基因型是Bb：bb=1：1,也就是红色性状∶白色性

不一定,染色体变异分为两大部分,一部分是结构的变异,细分为缺失,重复,倒位,易位另一部分是数量的变异,细分为整倍性变异和非整倍性变异,高中的数量变异只讲了整倍性变异但是对于染色体结构变异,基因缺失的不

据我的知识,我只知道染色体如果有缺陷的话是没有有效方法治疗的.如果说通过基因工程治疗好了某一个细胞的染色体,但别的细胞依然是不完整的染色体.身体里那么多细胞,不可能都换一边.成本方面就是一个无法企及的

基本上除了强核辐射和白血病外后天的因素是不可以影响改变AZF的再问：那么强辐射指何种强辐射？医院里检查的X光片算不算强辐射？我大概1年的时间里检查2次X光片这2次X光片可能改变AZF吗？另外就是平时接

5号染色体的断臂缺失算是染色体缺失

猫叫综合症是人的第五号染色体部分缺失引起的,而不是第七号染色体部分缺失引起的.因为患病儿童的哭声轻,音调高,很像猫叫而得名.猫叫综合症患者的两眼距离较远,耳为底下.生长发育迟缓,而且存在严重的智力障碍

商学军医生答药物治疗后精子密度达到正常,可以不必检查Y染色体微缺失.

这个…健康与染色体没啥太大关系吧…问问医生吧~

1楼说的有道理.如果父母双方任何一方有染色体方面的异常,都会影响后代.人共有23对,46条染色体,胎儿从父亲和母亲身上各遗传23条染色体,组成23对.22号染色体共有两条,如果你丈夫只有一条异常,那么

如果后代是女孩的话不会遗传,男孩的话100%遗传.比如人的耳毛,爸爸有儿子一定有

大约460元吧.

你好能做染色体Y微缺失检查,对染色体异常没有方法治疗的

您好.染色体疾病是可以直接影响到您的生育情况的,建议和主治医生沟通,北京同济医院祝您身体健康!

A、XBY×XBXb，子代白眼雄果蝇占14，A正确；B、XBY×XBXb，子代红眼雌果蝇占12，B错误；C、Ⅳ_XBY×Ⅳ_XBXb，后代Ⅳ号染色体正常的果蝇占13，红眼果蝇占34，所以后代中染色体数