灵鹊做题网大肠杆菌菌种保藏时OD值
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/27 21:36:37
给几个数据你参考一下：1mg/ml的dsDNA的A260nm为20,纯dsDNA的A260/A280为1.8,纯RNA的A260/A280为2.0,蛋白质的A260/A280小于1（0.5左右）.
OD值与菌数的换算需要制定标准曲线.制定标准曲线的方法举例如下：标准曲线制作（1）编号取无菌试管7支,分别用记号笔将试管编号为1、2、3、4、5、6、7.（2）调整菌液浓度用血细胞计数板计数培养24小
固体培养基:在液体培养基中加入适量的凝固剂即成固体培养基.常用作凝固剂的物质有琼脂、明胶、硅胶等,以琼脂最为常用.固体培养基在实际中用得十分广泛.在实验室中,它被用作微生物的分离、鉴定、检验杂菌、计数
所需仪器设备：1、电子天平（几千元）,或托盘天平（几百元）：用于称量各配方原料；2、pH计（几千元）,或pH试纸（几元）：用于给培养基调节pH值.3、电磁炉（两三百元）,或电炉（几十元）：用于加热溶解
中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心：ChinaGeneralMicrobiologicalCultureCollectionCenter,CGMCC
OD不就是吸光度吗?、你说的是不是OD和透光率啊?透光率的定义为：T=I/I0IO是出射光强度”比尔-朗伯定律说明,吸光度为：A=ALCA:是吸收系数,与吸光材质的性质有关L:光在样本中经过的距离C:
酶标板污染了吧
先配制100Lm生理盐水,加入250m三角瓶中,再在其中加入20粒左右玻璃珠,高压灭菌.然后用接种环将斜面上的菌苔刮下,接入三角瓶中,一般接1-2环即可.或者用少量的无菌生理盐水倒入斜面中,用接种环将
每个瓶子去几毫升放到分别放到一个小试管或锥形瓶中,找一个OD值最低的,然后把比他OD高的几瓶不断加少量空白培养基稀释,直至其OD值与最低的那个一致即可.如果采用计算的方法比较麻烦,再者接种量只要大体相
大肠杆菌多用LB来培养,培养液黄色浑浊,在OD600时有最大吸收,所以选择600nm的波长来测再问：那参比对照呢再答：参比对照当然是空培养基为好，消除黄色培养基的影响，用纯水的话，会测高0.05左右，
实验室条件可以的话,可以从水,空气,土壤中中分离纯化
怎么了,大肠埃希氏菌(E.coli)通常称为大肠杆菌,是Escherich在1885年发现的,在相当长的一段时间内,一直被当作正常肠道菌群的组成部分,在以前认为是非致病菌哦.直到20世纪中期,才认识到
A类（仅茯苓5.78）￥200元B类￥500元C类￥1000元D类￥1000元以上包装运输费 国内一律50元大部分为B类.
是否是冷凝水.培养温差大.容易形成.
你是用多少nm测的啊?用什么做的空白.如果肉眼很混,OD绝对不止这个的.这个信息量不够的,你追问吧.生长后期OD下降很正常,因为有部分菌体自溶了.再问：用的600nm测的，开始用的细菌培养液YEB做空
用加有高浓度食盐的培养基就能鉴别金黄色葡萄球菌因为青霉菌可以产生青霉素,可以在培养基中接种细菌或放线菌,若接种的无法生长,即为青霉菌.向培养基中加入伊红-美蓝试剂,若出现深紫色且带有金属光泽的菌落,即
密封.防止空气进入,降低菌种的生理活性,通俗点说就是减缓新陈代谢速度.
一、菌种保藏（一）、菌种保藏的目的微生物在使用和传代过程中容易发生污染、变异甚至死亡,因而常常造成菌种的衰退,并有可能使优良菌种丢失.菌种保藏的重要意义就在于尽可能保持其原有性状和活力的稳定,确保菌种
保存时间短,需要不停更换培养基