灵鹊做题网大学酯基加成氢气
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 20:22:45
高中生记住就行
不是碳正离子的历程,所以不会重排.为什么呢?因为H2不会裂解成H+和H-这样碳正离子也得不到了.再问：卤素单质可以被诱导极化，为什么氢气不可以呀？我是在搞不清了……求解再答：这个有很多因素，比如卤素的
是楼上扯淡,醛酮的羰基可以和氢气加成
需要,见反应式
是再问：可网上有人说既不是亲电也不是亲核再答：是亲电
如果是做高中的题,那么不能,如果不是,那么在氢化铝锂等强还原剂的条件下,可以还原.
醛基发生加成反应,原理是断开碳氧双键中的一条,在碳原子和氧原子上各加一个氢原子生成CH3COOH酯基,羧基不考虑加成反应.酯基只讨论水解（酸性、碱性条件下）,羧基只讨论酸性和酯化.再问：那所以说一般问
羧基、酯基不可以一个碳上不能连两个羟基加成后会脱去水相当于没加醛基羰基可以
在高中阶段,酯基不能加成!
苯酚蒸气和氢气在镍催化剂存在下,在110-185℃；压力1.078-1.471MPa,在管式反应器中进行加氢反应制得环己醇.
可以．这是有机C和O键能否加成问题：醛和酮加成特别容易酸和酯的加成特别特别困难．近似看做不能．
苯环加氢需要温度较高和更好的催化剂如Ru,Rh,Pt.而丙烯基在Pd/C催化下,在室温常压加H2就被选择性的饱和了,苯环不受影响.
甲苯与液溴可以取代不可加成,液溴可以与碳碳双键碳碳三键加成甲苯可以用氢加成
CH3CHO+H2=催化剂,加热=CH3CH2OH
醇氧化为醛,醛被氢还原为醇,是加成
可以啊再答：还原成羟基再答：我高二化学满分再问：不可以吧再答：我保证可以再答：这条方程式难道你没见过？你白学化学了再答：再答：你记错了吧是羧基不能和氢气反应哦再问：好像是再问：问你一个问题再问：炔烃可
简单烯烃和氢气没有顺反加成之分.
羰基和醛基一样,能与氢气加成,但酯基和羧基就不能.
我明白你想问什么,你的意思是甲酸上含醛基,通常来说有醛基是可以和氢气在镍的催化下可加成形成羟基,但请记住当两个羟基存在于同一个碳上是不会稳定的,两个羟基会继续产生反应进行结构变形,想要了解具体的情况,
加H是还原,醛基还原得到羟基好吧.H原子加在羰基上就得到羟基了呀KMnO4氧化机理是O原子结合了与苯环直接相连的C上的H,并且加O再问：好吧是不是生成醇再答：醇再问：甲苯可被高锰酸钾氧化有没有化学方程