多态性条带怎么统计

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 10:56:30
多态性条带怎么统计
wb转膜后膜用丽春红染色,胶用考马斯亮蓝染色,之后怎么都看不到条带?是什么原因呢?

可能原因:蛋白上样量太少,蛋白转过去了,蛋白还没转到膜上去,丽春红灵敏度不够.你的蛋白是单一蛋白还是总蛋白?如果是总蛋白,而且上在同一道上,那就没必要做后面的了.很可能是转膜失败.

肿瘤坏死因子基因多态性在炎症反应中怎么起作用

如抑制疟原虫生长,抑制病毒复制(如腺病毒Ⅱ型、胞疹病毒Ⅱ型),抑制病毒蛋白合成、病毒颗粒的产生和感染性,并可杀伤病毒感染细胞.

dna多态性 的生物学意义

DNA多态性是指染色体DNA等位基因中核苷酸排列的差异性.DNA区域中等位基因(或片段)存在两种或两种以上形式,对基因功能没有影响,可分为序列多态性和序列长度多态性

怎么用SPSS统计

首先得下个SPSS统计软件,我常用的是SPSS13.0,现在16.0都有了,不过网上说的中文版都不靠谱.然后下载安装后,把数据复制粘贴放进去,可以结合有道词典边翻译边使用.熟能生巧

怎么用excel统计总人数

分类汇总只能处理简单的数据.可以用公式.假如第一行是标题,要统计001先生、女士、未填的人数:=sumproduct((a2:a100="001")*(b2:b100="先生"))=sumproduc

心理统计怎么统计

心理统计划分为两大部分内容,分别是描述统计和推论统计,其中描述统计又包括了统计图表、差异量数、集中量数、相对量数、相关量数等五小部分.推论统计部分包括推断统计的数学基础、参数估计、假设检验、方差分析、

用菌斑跑PCR有目的条带,用菌液怎么就跑不出?

就只是你的目的基因菌液PCR扩增不出来么?不过我觉得你如果质粒、电泳、菌落PCR都能验证的话,菌液PCR结果如何都意义不大了.

做免疫共沉淀是电泳图怎么看?特异性条带怎么区别?

如果已知目标蛋白是什么,只要做WB就可以看了如果未知目标蛋白是什么,则需要根据与阴性对照的结果对比来判断.也就是没有加抗体,只有beads和蛋白孵育的对照组没有这个条带,而实验组有,才能说明是抗体特异

word2003怎么统计字数?

Word窗口—→工具—→字数统计—→统计信息

word文档怎么统计字数?

工具-字数统计

手机上怎么统计字数.

恩再答:用wps移动版再答:就可以统计再问:亲在吗再答:在再问:你帮我统计一下这有几个字可以吗再答:你下载个易趣笔记本再答:也可以

人均读书量怎么统计?

抽样,设计好问卷(你每月看多少书等等),对抽到的样本发放问卷,回收问卷,分析问卷,得出结论.再问:这样科学吗?

怎么分类统计平均数 excel

=sumif(性别区域,性别,分数区域)/countif(性别区域,性别)

SDS电泳胶上的条带分子量怎么计算

用迁移率算迁移率=蛋白质分子的移动距离:前沿分子的移动距离迁移率(m),蛋白质分子量(M)lg(M)=-bm+k其中b和k为常数也就是说迁移率(m)与蛋白质分子量(M)的对数成反比实验中用已知蛋白质分

怎么统计问卷调查数据啊?

就是做问卷的录入,分析,然后是结果呈现,这方面的软件很多,excel是最最傻瓜的方法,不过一般就可以用了,用它录入倒是一个好方法,录入就是编码,简单点就像一个矩阵,每一列是一个问题,每一行是一个被访者

基因多态性是什么

基因多态性是指在一个生物群体中,同时和经常存在两种或多种不连续的变异型或基因型(genotype)或等位基因(allele),亦称遗传多态性(geneticpolymorphism).从本质上来讲,多

提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释?

PCR扩增的结果和模板的质量有直接的关系,在PCR扩增中如果模板纯度高,很低的量都可以进行扩增的.提取细菌的DNA量不多但纯度高,即使DNA电泳检测不到条带,PCR仍然能扩出条带.希望你看明白了.

什么是多态性

指一个对象不仅仅可以已本身的类型存在,也可以作为其父类类型存在.多态性是允许将父对象设置成为和一个或多个它的子对象相等的技术,比如Parent:=Child;多态性使得能够利用同一类(基类)类型的指针

提取DNA跑电泳完后DNA条带好不好怎么看呀?

看你提的什么DNA,基因组的话,是不好看,要是质粒,一般都会非常好看的,如果有蛋白质,点样孔会发亮并在附近有拖尾,但不影响判带的,RNA的话会比较麻烦,你可以用RNAase处理下就行了