基因的显性和隐性

看这个对你有没有帮助教学目标1．让学生了解与遗传有关的结构与物质的基本知识,即染色体、基因以及遗传物质（核酸）与性状遗传的相互关系,帮助学生认识遗传现象的物质基础.2．通过分析某一具体性状的遗传现象,

亲代表现型正常而子代患病则为隐性、亲代患病而子代正常则为显性母病子必病则多为伴x隐显性遗传病常见病种：如软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下额棉骨发育不良、先天

第三组!无中生有为隐性!所以蓝眼是隐性基因!所以相对的褐色是显性基因!由一二可以知道不是性染色体基因!所以是常染色体显性基因!

如果惯用左手的基因是显性的,则这个孩子的细胞内无控制惯用左手的基因.如果惯用左手的基因是隐性的,则这个孩子的细胞内有控制惯用左手的基因.因为,假设控制惯用左手的基因是A时,父亲的基因定只能是Aa,母亲

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父母都无此性状,但生出有此性状的子女,则控制该性状的基因为隐性基因父母都有此性状,但生出无此性状的子女,则控制该性状的基因为显性基因但这都是理想状态下,不考虑基因突变和后天环境影响.人的眼皮基因双为显

1.正推法：纯合子杂交后,子代容易显现出来的性状就是显性,如高茎A,矮茎为a,用纯合子高茎AA与纯合子矮茎aa杂交,子代表现出高茎,则高茎为显性性状,故A基因为显性基因.2.反推法：杂合体（Aa)杂交

显形隐性是相对而言的,一般只有纯和的隐性才会表现隐性性状扎和的都表现显形性状

不管是细胞核遗传还是细胞质遗传都应该没有的.因为父母亲都是aa,细胞核遗传的话便是父亲提供a,母亲也提供a,那么后代跟父母亲的基因型是相同的,即aa.若母亲在怀孕期间接触到某种会引起基因突变的突变源,

眼皮的单双和是否脱发是由两套基因分别决定的,理论上说互不影响,所以脱发这种表现比较容易遗传给后代,并且一般只在男性身上表现!

无中生有有为显性有中生无无为隐形意思是一对没有病的夫妇（正常人都是右撇子）生出一个有病的（左撇子）那么可以断定是显性了有病的夫妇生出一个没病的那么这个没病的就是隐性如果不懂可以发信给我..相互学习

显性基因是可以表现出来的而隐性基因当显性基因存在时是不能表现的

人类血型中,A和B都是显性的,O是隐性的,而许多著名的遗传病都是隐性的.同时,楼主的问题也存在一定的偏差,血型只是隐形和显性基因的一方面,事实上隐形和显性基因体现在很多方面

1aa和AA其后代为Aa显性2Aa和Aa其后代为AAAa（显性）aa（隐性）3aa和AA其后代为Aa（显性）4AA和Aa其后代为AA、Aa（显性）5aa和Aa其后代为Aa、aa（隐性）

显性性状：具有相对性状的纯合体亲本杂交,F1表现出来的那个亲本性状.显性基因：控制显性性状的基因.隐性性状：具有相对性状的纯和题亲本杂交,F1未表现出的那个亲本的性状.隐性基因:控制隐性性状的基因.（

显性和隐性是相对而言.比如双眼皮的表现基因是A,单眼皮的表现基因是a,那么眼皮的基因类型就有AA,Aa,aa三种.如果基因是Aa,表现为双眼皮,双眼皮就是显性；如果基因是Aa,表现为单眼皮,单眼皮就是

所谓的显性基因和隐性基因,实际是孟德尔时代对基因及其表达机理不清楚而引入的概念.现代分子生物学弄清楚许多基因的机理之后,显性和隐性的观念会妨碍你的正确理解.绝大多数来自双亲的等位基因是同时各自表达,只

解题思路：本题考查基因的显性和隐形规律、分离规律和自由组合规律解题过程：夫妇都有耳垂（Dd）则后代基因型是DD、Dd、dd。其中DD,Dd有耳垂。dd无耳垂。比例为1：2：1最终答案：C

代代有的也可以是隐性性状,所以显性性状和隐性性状的定义不是那样的.

显性基因与显性性状在杂合体中,能够显示出性状的基因称为显性基因.由显性基因控制的性状称作显性性状.在遗传学上用大写英文字母表示显性基因,所以杂合体与显性纯合体的表现型,在大多数情况下是相同的；但是,不