灵鹊做题网在同一平板培养基上若同时有细菌及酵母菌两种菌落,如何识别
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 07:44:43
DNA半保留复制不管复制多少次含有母链的DNA总是两个（其中一条是母链,一条是新提供的原料合成的新链）所以复制产生4个DNA其中含母链的2条所以比值1:1
在固体培养基上长成菌落,在液体培养基上形成菌悬液.
都可以,看你转移的目的是什么,稀释涂布是将菌落按一定梯度稀释,然后涂布到培养基上,当稀释的程度足够时,培养基上就会形成单菌落；平板划线就是挑取菌落在培养基上按线状划线,培养后得到单菌落,通常把这种单菌
当然可以,但也要看你接种的目的.平板稀释涂布一般用于单细胞或菌种分离操作.
细菌和真菌的生活需要一定的条件，如水分、适宜的温度、还有有机物．但不同的细菌和真菌还要求某种特定的生活条件，例如有的需要氧气如霉菌，有的在有氧的条件下生命活动会受到抑制大肠杆菌、绿脓杆菌．盐水浸过的纸
大肠埃希菌在麦康凯培养基上的菌落形态特征：鲜桃红色或微红色,菌落中心呈深桃红色,圆形,扁平,边缘整齐,表面光滑,湿润沙门菌在麦康凯培养基上的菌落
保藏方法很简单,找个保鲜袋,将平板放入,手动将袋内空气尽量排空,然后把袋口打结,放在4℃冰箱或者冷库里都行,切记要保持倒置的状态,这样水分就不会蒸发或者挥发的太快,通常可以放置1个月左右.
10来个小时就行了,只要不是太老的菌都可以的.再问：什么叫太老的菌，是比较久的吗？不好意思，因为不是专门学这方面的，好多不懂的。谢谢啦！再答：对，要新鲜的。今天转种出来，明天用就可以，超过两天的都不要
这是一种稀释方法：有点到线,每次把接种环上的菌烧掉使得新划出的线的菌就是来自于上一次划线的一个点,这样可以达到逐渐稀释的目的,划到最后的就会长成单菌落,以便后面的实验.
将细菌用接种环划在斜面上,方法跟接种平板差不多
加拿大加农公司是国际上公认的生产最优质解磷菌的厂家.在国内也有合作单位,就是东北农业大学,你可以找个东北农大的问问.
加青霉素.不死的就是酵母菌.高三生物书上有的吧!
ABCD、用紫外线照射红色细菌的培养液，几天后出现了一个白色菌落，把这个白色菌落转移培养，长出的菌落全是白色的，这种变异是人工诱变，ABD错误；C错误．故选：C．
培养基上细菌菌落大小与细菌大小没有直接关系.菌落长的大,说明细菌生长条件适宜,发育的好,数量多.也可能是平板没有均匀开,导致细菌聚集在一起,形成成片的菌落,造成菌落大的感觉.像霉菌、酵母菌,本身个体就
平板划线法纯化细菌时,培养基肯定是固的.在固体培养基上才能划线.
金黄色葡萄球菌在CSDA计数平皿上为金黄色菌落.但是仅凭菌落形态不可能给出确切的鉴别结果.需要进行进一步的生化实验或者直接进行Vitek、API鉴别,鉴别结果可以到种的水平.
温度太高容易产生冷凝水,在涂布时,如果有水滴下来的话,会形成菌苔,不易计数.温度太低培养基容易凝固,如果倒出的培养基有凝块的话,有些实验是会导致失败的,如噬菌体的效价.一般刚配好的培养基可以放冷水下面
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