在同一平板上若同时有细菌及酵母菌

细菌要先用革兰氏染色,再用油镜（100倍）看,区分是革兰氏阳性（紫色）还是阴性（红色）,球菌还是杆菌,或是双球菌,短杆菌之类的.这是细菌鉴定的基础!酵母在10倍40倍物镜下都能看到,放点生理盐水在玻片

都可以,看你转移的目的是什么,稀释涂布是将菌落按一定梯度稀释,然后涂布到培养基上,当稀释的程度足够时,培养基上就会形成单菌落；平板划线就是挑取菌落在培养基上按线状划线,培养后得到单菌落,通常把这种单菌

革兰氏阳性菌细胞壁特殊组份细胞壁较厚,约20～80mm.肽聚糖含量丰富,有15～50层,每层厚度1nm,约占细胞壁干重的50～80%.此外尚有大量特殊组份磷壁酸(Teichoicacid).磷壁酸是由

其实他们都不是一个概念,他们是同时用的现在提供个酒店秘方中筋面粉500K孝母1.2钱夏天有5分就够了泡打粉1.2钱白糖2两水大概4两左右揉匀做成形之后,还要醒过才可以蒸,那就要看情况了,需要经验,一般

这是一种稀释方法：有点到线,每次把接种环上的菌烧掉使得新划出的线的菌就是来自于上一次划线的一个点,这样可以达到逐渐稀释的目的,划到最后的就会长成单菌落,以便后面的实验.

划线的目的是分离得到单菌落.因此没划一个区,应把接种环上剩菌烧掉,这样再次划线,就把原来划线上的菌进一步铺开,这样连续操作几次,就能得到单菌落.

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加拿大加农公司是国际上公认的生产最优质解磷菌的厂家.在国内也有合作单位,就是东北农业大学,你可以找个东北农大的问问.

因为pGLO是包含了编码绿色荧光蛋白(GFP)的基因以及调控这个GFP的阿拉伯糖操纵子.所以在有ara（阿拉伯糖）存在的平板上,阿拉伯糖可以启动绿色荧光蛋白(GFP)的表达,因此在紫外下可以观察到荧光

加青霉素.不死的就是酵母菌.高三生物书上有的吧!

沙门氏菌在三糖铁平板上会出现斜面变红色,底部变黑并产气.原理是：三糖铁平板培养基含有乳糖、蔗糖和葡萄糖的比例为10:10:1,沙门氏菌只能利用其中的葡萄糖,葡萄糖被分解产酸可使斜面先变黄,但因量少,生

污染了杂菌,或者是接种的菌太多了,长出了很多菌落,再有就是培养时间过长.

咽拭标本属于呼吸道分泌物,呼吸道感染常见的感染菌是G+球菌,以链球菌多见,因此首选血琼脂平板.

琼脂平板就是培养基,可以给细菌提供充足的养分生长,所以当有一个肉眼眼不看的细菌落在琼脂平板上,经过合适的温度和时间就可以繁殖成一个肉眼可见的菌落了,有多少个活着的细菌就可以生长繁殖成相应数量的菌落,这

设：哥\小明速度分别是X、Y米/秒环形跑道总长L,小明跑了N圈L=25(X+Y)25*60*X=25*60*Y+20L得X=2YN=25*60*Y/L=20（圈）

一般情况下,我们用0.1ml的菌悬液来涂布平板.所以,当稀释到10-6次方时涂布平板,每板会有10左右.但是分光光度计不太准,而且不分死活菌,所以,应该做一个梯度稀释.就是说,从10-1稀释到10-7

多种微生物（如酵母菌,根霉,曲霉,某些细菌）能通过称为乙醇发酵的过程,将糖转变成乙醇和CO2.乙醇发酵也分为同型乙醇发酵（homoalcholicfermentation）和异型乙醇发酵（hetero

酵母菌（Saccharomyces）是真菌生物,分类上比较混乱,主要是因其形态不一所致.按J·Lodder的酵母分类学,能形成子囊孢子的属子囊菌纲的酵母菌科（Saccharomycetaceae）,也

平板直接支撑在墙上,板的荷载直接传给墙体有梁板由板,次梁,主梁组成.一般主梁沿房间短跨方向布置,支撑在墙或柱上;次梁沿垂直于主梁的方向布置,支撑在主梁上；板支撑在次梁上无梁板将楼板直接支撑在柱上,楼面

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