灵鹊做题网在什么条件下,测定酶的Km值可以作为测定酶的一种手段,为什么
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 05:27:15
与活泼非金属点燃,
黄曲霉毒素毒性较稳定,耐热性强,280度时才发生裂解,一般的烹调加工不能破坏,在中性及酸性溶液中也比较稳定,但是在pH9~10的强碱溶液中可迅速分解破坏,紫外线辐射也容易使其降解.希望对lz有所帮助.
Km是酶的特征常数,与底物浓度和酶的浓度都无关,但是测定时的pH值,温度,离子强度等因素都会影响测定的Km值.
操作不当...
首先要一种组分的浓度要固定,（通常是金属离子M）的浓度.其次就是形成的络合物要合适并且稳定.我感觉就这两个了,
可积函数不一定连续,连续函数一定可积.连续是比可积更苛刻的条件要判断一个函数是否连续,还是要通过定义来判断,并非在可积的基础上单加什么条件就可以判断,如果非要在可积的基础上加条件,和其他函数所满足的条
你可能是用的氧化还原测定法吧?加的硫酸很可能起酸化溶液的作用,好多氧化还原滴定中都是选硫酸做介质的,用盐酸或硝酸都易起氧化还原副反应.如果还有疑问,你把实验中所加的所有试剂和用量告诉我,我再帮你分析.
浓硫酸和氯化钠.浓硫酸与氯化钠生成HCl和NaHSO4,HCl与丁醇形成1-氯丁烷.浓硫酸也是催化剂,使形成的水质子化,防止水和1-氯丁烷反应生成丁醇.副反应是丁醇脱水生成烯和醚,故浓硫酸不宜过浓,形
白色光是由各种色光组合而形成的.分别是：赤橙黄绿青蓝紫其中.各种光的波长不同,它们从一种介质传播至另一种透明介质当中时可能会发生折射,具体而言就是从光密介质传播至光疏介质的过程中一定会发生折射,从光疏
因素应该有很多啦!譬如说时间啦、温度啦,另外还有其周围环境的酸碱度啦!我可以告诉你的还有底物浓度、酶的性质.好啦,应该就这些啦!
当酶促反应处于ν＝1/2Vmax时,可从米一曼氏方程式得到Km＝〔S〕.由此可知,Km值是酶促反应速度为最大速度一半时的底物浓度.它的单位与底物浓度一样,是摩尔／升（mol/L）.Km值对某一特定酶来
理论上来说只要还原性大于N2的就可以,实际上是用CO还原的.这是汽车尾气中含有CO和NO2,只要有适当的催化剂就可以除去NO2,所以用不着特意加还原剂的.
Km值是酶的特征性常数,只与酶的性质有关,与酶浓度无关.因此,当底物、PH、温度和离子强度等条件相同时Km值为常数,对一酶促反应而言,在一定的条件下都有特定的Km值,可用来鉴别酶
可用铝试剂,加入以后,如果有红色沉淀,就有铝离子
酸式滴定管（或移液管）Cr2O72---------------6Fe2+----------------------------------1.5O2161.5再问：求详细解答再答：哥哥，你这个题明
等温,对于非牛顿流体剪切速率也要相同
蛋白质分解酶（胃蛋白酶）脂肪分解酶(脂酶)
凝固点降低法测定溶质的摩尔质量是利用稀溶液的依数性进行测量的.公式做了简化,因此只有在稀溶液条件下方可使用,溶液浓度高了偏离依数性公式,浓度太低了,依数性变化不明显.所以利用依数性只能粗略的计算相关指
什么叫有色体?它本来就有颜色啊!不要加任何试剂在显微镜下就是绿的啊!