国标法测亚铁离子浓度

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/01 05:42:52
国标法测亚铁离子浓度
已知在氯化铁,氯化铜,氯化亚铁的混合溶液中,铁离子 铜离子 亚铁离子的物质的量浓度之比为4:2:1

设原来氯化铁4mol氯化铜2mol氯化亚铁1mol如果加FE先置换出CU,由于有Fe3+在,所以CU还会融进去的,所以肯定置换Fe3+所以Fe+2FeCl3---3Fecl2x2x3x(4-2x):2

铁片投入到1L 0.5mol/l 的氯化铁溶液中,当溶液中的亚铁离子和铁离子浓度相等时,计算铁片的质量(不考虑亚铁离子和

2Fe3++Fe=3Fe2+就是投入1个Fe能消耗2个Fe3+,生成3个Fe2+.当亚铁离子和铁离子浓度相等时,假设消耗的铁为x0.5-2x=3x,x=0.1故铁片的物质的量为0.1mol,质量为5.

双氧水与亚铁离子反应...

显然,第一种是碱性条件,第二种是酸性条件,两个反应都是对的,如果题目里面交代了反应环境的话,是可以判断的.就一般来讲,由于H2O2是弱酸,溶液为弱的酸性条件,所以在没有给出条件的情况下,溶液应该是呈酸

亚铁离子和铁离子在水溶液中浓度不同,颜色不同的原因

由于溶液中有水或者是其他的溶剂,当物质溶解与这些溶剂中时,本质是与溶剂形成了离子或者其他的分子.这些离子(特别是水)形成的大部分是络合物离子.由于溶剂多与少,相应的配位数也发生相应的变化,颜色也就发生

亚铁离子的化学式是什么?

没有化学式,有离子式Fe2+

为什么测量亚铁离子浓度用高锰酸钾滴定亚铁离子更合适 而不是亚铁离子滴定高锰酸钾

用高锰酸钾滴定亚铁离子终点是无色变红色,容易观察.亚铁离子滴定高锰酸钾终点是红色变无色,不容易观察.

关于测定亚甲基蓝浓度的国标法

你应该用GB/T12496.10-1999木质活性炭试验方法亚甲基蓝吸附值的测定.1范围本标准规定了木质活性炭亚甲基蓝吸附值的试验方法.本标准适用于木质活性炭.2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本

亚铁离子 过氧化氢的反应

应该是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O配平时,不应该添加OH-,而应该添加H+,因为Fe2+不可能与OH-同时出现,会生成Fe(OH)2沉淀.

亚铁氰化钾检验三价铁离子?

普鲁士蓝沉淀的化学式应该是Fe4[Fe(CN)6]33[Fe(CN)6](2-)+4Fe3+KFe[Fe(CN)6]·6H2O

求硝酸分别和亚铁离子 负二价的硫离子 亚硫酸根离子 碘离子的反应离子式 是不是浓度不同时产物也不同

浓硝酸生成NO2稀硝酸NO更稀有可能生成N的化合价更低亚铁离子负二价的硫离子亚硫酸根离子碘离子分别生成铁离子硫酸根离子硫酸根离子碘单质

干灰化法测重金属离子浓度

干灰化是利用高温除去样品中的有机质,剩余的灰分用酸溶解,作为样品待测溶液.该法适用于食品和植物样品等有机物含量多的样品测定,不适用于土壤和矿质样品的测定.大多数金属元素含量分析适用干灰化,但在高温条件

、电解氯化亚铁溶液,产物是?要解释 是不是溶液中的氢离子的浓度比较低时,亚铁离子的氧化性比氢离子强,

亚铁离子的氧化性应该强于水中的氢离子:此句话错误首先,从电极电势表来看,E(Fe2+/Fe)=0.01V,E(H+/H2)=0.25V怎么能说亚铁离子的氧化性应该强于水中的氢离子?

高中化学 如何检验亚铁离子?

加入K3【Fe(CN)6】,若产生特征蓝色沉淀则有Fe2+加入KSCN无现象,再加入氯水溶液显血红色则有Fe2+加入NaOH,产生沉淀先由白色变为灰绿色后变为红褐色,则有Fe2+

在100ml溴化亚铁溶液中通入2.24L氯气(标况),有1/3的溴离子被氧化,求原溴化亚铁溶液的物质的量浓度?

氧化性:F2>Cl2>Br2>Fe2+>I2则先氧化Fe2+,在氧化Br2即Fe2+和1/3的溴离子被氧化设溴化亚铁xmol,Fe2+xmol,Br-为2xmol电子总转移2x+1/3*2x(mol)

镁离子 钡离子 铁离子 亚铁离子 铝离子

钡离子无沉淀,因为钡离子和氢氧根离子可以稳定共存.产生白色沉淀且稳定存在的是镁离子;铁离子应该是红色沉淀.由于亚铁离子不宜稳定存在,所以其沉淀会迅速转化为红色.加入过量氢氧化钠使铝离子变成NaAlO3

同浓度的硫酸亚铁铵和硫酸铵ph比较.硫酸亚铁铵中的亚铁离子抑制铵根水解,但是亚铁离子水解也是酸性

硫酸铵中有2molNH4+,而硫酸亚铁铵是1molNH4+与1molFe2+,你不要想太复杂了,这里PH比较的是Fe2+与NH4+的,NH3.H2O+Fe2+=Fe(OH)2+2NH4+,这证明了NH

亚铁离子溶液颜色

浅绿色的,铁离子是红褐色的