国标法做氨氮,预处理后取水样需稀释吗?

参考下：水硬度的测定实验目的：1．了解水的硬度的概念,测定水硬度的意义,以及水的硬度的表示方法；2．理解EDTA测定水中钙、镁含量的原理和方法,包括酸度控制和指示剂的选择；3．测定过程中加入Mg-ED

请查看图片,这个是二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法中对水预处理的方法……另外我还有一个2,9-二甲基-1,10菲罗啉分光光度法的PDF,我不知道你是用哪一个,有需要可以留下邮箱……分给我了吧,哈哈……

环境水样所含组分复杂,并且多数污染物组分含量低,存在形态各异,所以在分析测定之前,往往需要进行预处理,以得到欲测组分适合适合测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的试样体系.在预处理过程中,常因挥

生物具有七大基本特征：1、生物体具有严整的结构.稍微解释一下什么叫严整的结构,也就是说细胞是生物体结构和功能的基本单位.2、生物体能进行新陈代谢.3、生物体能生长.4、生物体具有应激性.5、生物体能生

主要是单细胞生物,当然你的显微镜的倍数要足够,也就是分辨率要高.具体多少种也就很难说了,取决于水质.单细胞生物会有基本的生物特征,诸如细胞壁,细胞膜一类的,但是气泡,杂质就没有以上组成,所以说还是很好

“若是你只是要做澄清液的氨氮,可以直接将原水絮凝沉淀取上清液检测就行.当然,当水中的氨氮浓度超过了该方法的检测上限,那就要取上清液进行稀释再取样检测.若是要将水中附着在颗粒上的氨氮一起检测,那你可以将

可以根据水样的情况选择不同的方法首先可以试试用共沉淀剂消除（比如氢氧化铝共沉淀剂或者碱式碳酸镁共沉淀剂）我在做别的项目的检测时经常会用到感觉效果不错但是做六价铬时没用过不知道会不会产生干扰如果共沉淀剂

要想数据准确的话吗,就应该取回去立刻分析,保存的越久数据离真实值偏差就越大

硬度一般就是测Mg2+和Ca2+第一次缓冲10左右为的是防止Ca2+Mg2+沉淀这个时候EDTA滴定的是Ca2+和Mg2+的总量第二次缓冲12为的是使Mg2+沉淀而Ca2+保留这个时候滴定的是Ca2+

先给你反应式:2MnO4(-)+5C2O4(2-)+16H(+)=10CO2+2Mn(2+)+8H2O

你的标准曲线是配的一系列浓度的标准品做的吧?横坐标单位应该是ug/mL吧,如果是,那么就直接把实际样测定的吸光度值0.351,带入回归方程,求出m=7.89ug/mL,你取的水样20mL,又稀释到50

国标应该没有这样的要求的吧我也做过.测过滤或者非过滤的水样的COD所考察的内容不一样;这主要看你试验着重考察的是什么指标测过滤后的水样——主要是看可溶性的COD是多少;非过滤的水样——这主要是看总CO

纤维素酶、固定化酶技术.玉米秸秆的主要成分为纤维素,所以需要纤维素酶.要使酶反复利用,可将酶固定在不溶于水的载体中,也可将细胞固定化.

没有关系的   一样可以做    你另外做一个色度校正就好了啊 如果还是不行的话就用锌盐沉淀法  &

一般是物理化学方法,可以先絮凝沉淀过滤,然后用气浮法可去除一部分有机物.再问：能详细点不这点字数达不到实验报告要求额我们是从人工湖里取得污水再答：首先，你的弄清楚水样的具体COD值是多少，里面的主要的

1过滤操作不规范2滤纸破损3烧杯内壁不干净

测定步骤1、水样预处理：取250mL水样（如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg）,移入凯氏烧瓶中,加数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节至PH为7左右.

我觉得应该用活泼金属先置换出铜和镍再用磁铁吸出镍再根据质量计算

一般饮用水拿到防疫站监测.污水拿到监测站监测.对于四人来讲这些部门是不会上门服务的,你最好去它那拿几个取样瓶,回来装上再给它送去吧

8.0ug/ml*10ml0.962————————=————x*25ml0.471解得x=1.57ug/ml水样中铁的含量为1.57ug/ml再问：����ϸ˵����Ϊʲô��������再答：�