灵鹊做题网唐氏综合征孩子图片
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/05 22:50:32
你要看不同的国家,大部分欧洲娃生活比较幸福,享受许多国家福利,什么上学不要钱,看病不要钱等等,到也有一些欧洲娃是比较苦逼的,比如德国孩子,那是半工半读书的,上午上上课,下午就要干苦活累活.还有更苦逼的
小肠吸收不良综合征应该做哪些检查?回答者：eandcn多有大细胞性贫血血清电解质血浆白蛋白胆固醇甚至叶酸维生素B12水平均降低粪脂定量>6g/d右旋木糖吸收试验
RamsayHunt综合症,是一种常见的周围性面瘫,发病率仅次于贝尔氏面瘫.又称膝状神经节炎,1907年RamsayHunt首先报告因面神经膝状节疱疹性引起的一组特殊症状的病例,后被称为Hunt综合征
1.红绿色盲是伴X隐性遗传.就是说这对夫妇中母亲基因型是XBXb,而父亲是XBY,孩子是XXY,从父亲那里遗传的不可能有Xb基因,所以该病因只能由母亲得来.2.父亲基因型为XBY,而母亲基因型为XbX
解题思路：症与征的不同解题过程：同学你好：在医学上，“症”“征”并列时，“症”是“症状”，如头痛、视物模
无创产前基因检测现在还无法代替羊水穿刺.无创基因检测的特点,主要是弥补了普通唐筛准确性低所带来的许多无谓的羊水穿刺检查,并且弥补了许多无法进行羊水穿刺的孕妇检测唐氏儿的空白.无创基因检测是基于母亲血液
XXY的出现是：1.父亲在减数第一次分裂时候XY没有分开,于是他的精子就是22+XY,和母亲的22+X结合了2.母亲在减数第一次分裂或者减数第二次分裂时X染色体没有分开都可能变成22+XX的卵子,和父
HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒.它把人体免疫系统中最重要的T淋巴细胞作为主要攻击目标,大量破坏该细胞,使人体丧失免疫功能综合征是在种种病理过程中,当出现一个症候时,同时会伴有另外几个症候.这一群
(1)一个21三体综合征的人（体细胞多1条常染色体）与一正常人结婚,生出的孩子患病几率?（1/2)若与另一个21三体综合征的人结婚,生出的孩子患病几率?(3/4)
艾滋病（AIDS）为人类获得性免疫缺陷综合征（HumanImmunodeficiencyVirus）的缩写形式,两个名词都是翻译,只不过一个是缩写的翻译,另一个是全称的翻译.艾滋病由于可以感染人类免疫
开玩笑呢?
有钱的话就找专家会会诊
常由枕骨大孔附近的肿瘤和环枕部的先天性畸形所造成,如颅底凹陷症和小脑扁桃体下疝等.
已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，则这对表现型正常的夫妇可能的基因型是XBX-×XBY，由于这对夫妇生了一个血友病男孩，其致病基因肯定来自于母亲，所以母亲的基因型是XBXb．根据题意已知该男
DearPatrick,IwasthenanonlychildwhohadeverythingIcouldeverwant.Butevenapretty,spoiledandrichkidcouldg
倾倒综合征是指由于手术,在胃切除与胃空肠吻合术后失去幽门或其正常功能,胃内食物骤然倾倒至十二指肠或空肠,可引起一系列症状
建议：吸收不良综合征是指各种原因的小肠营养物质吸收不良所引起的综合征.营养物质的吸收必须经过充分的消化作用.因此,广义的吸收不良综合征包括消化不良与吸收不良,故又称为“消化吸收不良综合征”.许多疾病可
我由于怀孕前吃了药物,所以也化验过血,当时提示我的宝宝是唐氏筛查高风险,是1/240.后来又去,把体重加进去又算了一次,结果变成了1/530.其实这只是一个可能性而已,开始医生建议我羊水穿刺,我犹豫了
这些数值看起来还可以,不算严重.我也会建议做羊水,但决定权在你自己.不做羊水的话,什么时候去做个彩超看看.