含有合成大肠杆菌素基因的质粒是

一般程序如下：获得目的基因－准备表达载体－将目的基因插入表达载体中（测序验证）－转化表达宿主菌－诱导靶蛋白的表达－表达蛋白的分析－扩增、纯化、进一步检测.[主要试剂主要试剂]主要试剂1、LB培养基.2

用大肠杆菌表达载体就行啊!问题就是,ORF要正确,表达的蛋白可能被降解,激素基因要把内含子去掉,启动子、终止子都要用大肠杆菌的等等.

D大肠杆菌没有真核生物的蛋白折叠机制,没有翻译后修饰系统,无法正确表达

解题思路：蛋白质解题过程：解答：1、转入胰岛素基因的大肠杆菌合成胰岛素时，合成胰岛素的场所是（核糖体）。因为胰岛素是蛋白质，蛋白质的合成场所是核糖体。2、合成胰岛素的直接模板是（mRNA），因为蛋白质

A、目的基因是B一珠蛋白基因，可以用反转录技术获得，即从小鼠特定细胞中提取mRNA作为模板，逆转录形成目的基因，A正确；B、用含抗四环素基因的质粒构建基因表达载体，其中四环素作用标记基因，以便筛选重组

大肠杆菌产生胰岛素并进行批量生产的原理是运用到了现代生物技术的转基因技术,它是先将人胰岛素基因从人的染色体上分离出来,插入从细菌细胞中提取出来的质粒(一种小圆环状DNA)中,再将这个合并起来的、带有胰

可以你只要把你的目标基因插入到这个载体中（双酶切将会获得高频率的阳性转化子）,你的目标基因便会与抗四环素基因成为连锁状态.这样筛选到了抗四环素菌株,也就筛选到了你的目的基因了.这就是标记基因的作用.楼

假设如果基因工程中的大肠杆菌自身含有质粒的话,那我们导入的质粒在纯化的过程中岂不是都将大肠杆菌本身的质粒都纯化出来了么?并且自身的质粒也会对我们导入的质粒产生干扰.不合逻辑.因此进行改造后的大肠杆菌是

A,大肠杆菌没有高尔基体B,大肠杆菌原核生物,没有膜系统,就只有细胞膜跟间体C,大肠杆菌也没有线粒体原核生物啊.只有核糖体,D正确

不是再问：为什么啊。还有，这种基因是移植进去的，还是本身就有的啊！谢谢啦！再答：因为在自然条件下这个抗性不是生存必需的，出于物质和能量利用的考虑，不需要的基因一般不会保留。另一方面，如果大量使用氨苄青

T_DNA(可转移DNA）

就是利用基因工程首先提取目的基因从细胞的信使RNA中提取出P53基因构建基因表达载体将目的基因P53和载体-大肠杆菌质粒重组将目的基因导入受体细胞可以选择大肠杆菌或动植物细胞作为受体细胞,导入重组DN

答：能遗传给下一代.解析：质粒位于大肠杆菌胞质中,它会随胞质的分离传递给下一代.再问：那大肠杆菌是怎么遗传的呢再答：答：主要是二分裂，细胞质中的物质也根据功能的需要而进分配。

是的,确切来说是大量表达.大肠杆菌是基因重组技术中常用的细菌,将外源目的基因（如人胰岛素基因）导入大肠杆菌后可在大肠杆菌内表达目的蛋白（如胰岛素）,由于细菌繁殖速度快,通过发酵便可在短时间内获得大量胰

这个就要看标志基因是在细菌质粒上,还是在目的基因上了.可能不同的教材,是从不同的角度出发的.

你说的一点都没错.所以标记基因作用的另外一个说法更准确：“筛选含有目的基因的细胞”,当然这个筛选也只是初步筛选,要想确认是否含有目的基因,要用“DNA分子杂交技术”.

质粒是细菌细胞内一种自我复制的环状双链DNA分子,能稳定地独立存在于染色体外,并传递到子代,一般不整合到宿主染色体上.现在常用的质粒大多数是经过改造或人工构建的,常含抗生素抗性基因,是重组DNA技术中

大肠杆菌的天然质粒有ColE1、RSF2124、pSC101.第一个质粒有大肠杆菌素E1合成基因；第二个是第一个的派生质粒,带有一个编码氨苄青霉素抗性基因的转位子；第三个有四环素抗性基因（手机字母不好

高考不考,不需要理解.另：这个问题,我曾经也百度过.他们没有也具体交代,所以说,这是这种质粒所具有的功能而已,.再问：噢谢谢你

是F是吧～就是决定它们能不能发生接合～能结合就是能发生质粒基因的转移~