3-乙基-3-戊烯-1-炔-搜答案-灵鹊做题网

与AgNO3乙醇溶液反应3-溴环戊烯常温立即生成沉淀4-溴环戊烯常温缓慢反应

再问：你的是顺式结构吗再答：嗯，是的

1）加入硝酸银氨溶液,间乙基氯苯、1-氯环戊烯不反应；反应的两个物质中,出现沉淀的快慢次序是3-氯-环戊烯＞苯甲基氯；2）剩余两种物质中加入酸性高锰酸钾溶液,使酸性高锰酸钾溶液褪色的是间乙基氯苯；有疑

2-ethylcyclopenta-1,3-diene

CH≡C－C﹙C2H5﹚＝CH－CH3

1）可以用相同的质量参加化学反应,计算参加反应质量变化分别鉴别出来2）先用溴水,观看颜色变化,正戊烷（不变化）,其他都由橙黄色变浅；在取少量剩下没鉴别的,加碘水,只有1-戊炔变浅,其他没变化；取2个相

CH2=CH-C(CH3)2-CH2-CH3CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH(C2H5)-CH2-CH2-CH3

合成化合物得用那个Witting反应吧,CH3CH2COCl+CH3CHCH3ZnBr→CH3CH2COCH(CH3)2+CH3CH=P(C6H5)3（这个化合物可以由溴乙烷和三苯基磷得到),即可得到

加入硝酸银的醇溶液,看到沉淀生成的是4-溴-2-戊烯,加热后看到沉淀生成的是5-溴-2-戊烯,无现象的是3-溴-2-戊烯.

不可以.命名中,母体前面的取代基要按照从简单到复杂的顺序排列,甲基比乙基简单,要排在前面.实际上,所谓的“由简单到复杂”,是指次序规则,但高中不讲.

取代基的顺序是由小到大的.卤代烃命名以相应的烃作为母体,卤原子作为取代基.如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子前面；本题前者,没有碳链取代基,后者有,二者均没错啊.其位次以双键最小为准

2,3-二乙基-1-戊烯正确第一个应该是3-甲基-2-己醇第三个应该是2,4二甲基己烷第四个应该是3,3,4-三甲基己烷

这我怎么回答你啊.我口述啊,你在运用你丰富的想象能力.你先写下5个C组成的C链,第一个C上连一个苯环（也就是苯基）,第一个C和第二个C之间是双键,第二个C和第三个C再连一个C.主要的就写好了,剩下是H

溴水\CCl4,----（别的都退色）-戊烷KMN04-------（1-戊烯,1-戊炔使KMNO4退色）乙基环丙烷炔氢可被硝酸银或氯化亚铜的氨溶液中Ag+或Cu+取代,生成炔化银白色沉淀或炔化亚铜棕

取代基的名称应该尽量简单

纠正一下,烯烃生成烷烃应该是催化氢化,不是催化氧化.选D烷烃命名时选最长碳链作为主链（所以是6个碳,称己烷）,编号时从靠近取代基一端编号.烯烃命名时选含双键在内的最长碳链作为主链（所以5个碳,戊烯）,

CH2=CH-CH(CH3)-CH2CH3中间的C是手性C所以,有S、R,两种结构S型HCCH2=CH若上面三个在纸面上-CH2CH3在前面,用楔形实线-CH3在后面,用虚线

我就写碳链了,氢原子你自己补上吧,我这不好写C=C-C-C-CllCClC

2,2-二甲基-3-戊烯

不正确；根据你的命名推测化学式应为：CH3-CH=CH-C(CH3)2-CH3;根据烯烃命名规则,应选取双键所在碳链为最长链,其次要保证双键位次最小,即要从离双键较近的一端开始编号；故应命名为4,4-