灵鹊做题网同一组样品的吸光度相差很大的原因
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 19:50:24
外标一点法适合这个测定首先核对一下你的对照品和样品溶液制备过程、稀释过程是否有问题.可能的话把你实验过程,包括对照品称量、稀释过程,样品称量、稀释处理过程及峰面积情况发过来,帮你看一下.再问：样品是实
程序对,池空白不用管
计算时要减去以纯净水代替水样做的空白值的吸光度
直接按稀释后的算,最后一起算稀释倍数.理想状态下可以,真实液体稀释后二倍略大于原液
那应该是你的标准曲线问题看线性相关系数,最好有0.9995以上,还要看斜率的,斜率最好小于0.002
沸点：机油>柴油>煤油>汽油.它们都是石油的馏分,主要成分都是烃类.各馏分混合物的分子中含碳原子个数越多,沸点越高.
三天了,你样品有没有重新取样的?不会是之前处理好的重新测吧?那肯定要不一样的另外要看你的仪器操作了比色皿的更换使用也会影响数据一般用相同比色皿,且左右面一定,不能改变.
迥然不同相差甚远截然不同天壤之别天渊之别判若云泥
一个是比色皿可能没有洗干净,最可能的原因可能是灯泡老化了,你换个灯泡试一试,老式的分光光度计就是不好使.
0.02AU峰高也不算低了,你是自动进样还是手动进样?保留时间如何变化.做其他的浓度情况如何.会不会是你的样品容易变质?进样量是否一样样品是否稳定灯能量是否稳定10次进样的结果能不能发上来看一下具体小
色谱柱和检测器的类型是峰值、峰面积和保留时间的主要影响因素,如果你所用的检测器对被测样品不响应就不会出峰
何止是大,甚至测出不来,因为不同物质的吸收光谱是不同的,因此样品检测时分光光度计的波长是要设置在一定范围内的.具体请参考以下链接.
是这样的,饲料产品参数有一个允许的浮动范围,在允许的浮动范围内都是没问题的.
这跟溶液的均匀程度有关,有可能是溶液含有沉淀或者胶体.沉淀逐渐沉淀到比色皿的下方会导致吸光度下降.还有就是分光光度计的灯不稳定,发出的光强在降低,也会导致吸光度下降.
透光率是指透过透明或半透明体的光通量与其入射光通量的百分率.用波长为λ强度为I的单色光照射某溶液时,一部分光被吸收,一部分透过,设透过光强度为i,则透光率T=i/I*100%；吸光度是指光线通过溶液或
使用方法 1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟. 2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.） 3.根据所需波长转动波长选择钮. 4.将空白
听说010地区某仪器厂家出产的产品设计有问题,得出的测试结果就是相对偏低；不知道您是不是买了他家的东西；
分析波长在350nm以上时,可选用玻璃或石英比色皿,在350nm以下时必须使用石英比色皿.比色皿有不同的光程长度,一般常用的有0.5、l、2、3、5cm,选择哪种光程长度的比色皿,应视分析样品的吸光度
你的分子筛确定分离干净了?如果有粉末进入水样,会影响吸光度的.再问：一共测了六七组，用滤膜过滤水样了啊，不可能每组都进入水样啊，数据增大的很有规律呢再答：是于分子筛的量成线性关系吗？如果是，一个可能是
怎么感觉你测定的这个标准曲线不怎么正确啊,一般情况下是要经过零点啊?测出来10ml溶液浓度之后,0.2475mol/1000ml*10ml=0.002475g,这就是0.1g样品中的含量了啊.