灵鹊做题网叔丁基溴与NaI,丙酮
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 16:27:41
苯丙酮是苯基丙酮的简称它还有别名“苄基丙酮”-1-苯—2—丙酮
丁基锂碱性应该高于叔丁醇钾应该是很大,因为,丁基化合物,更不稳定,醇化物相对稳定的多
叔丁基正碳离子化学式（CH3）3C+再问：太感谢了再答：望，好评
丁基橡胶就是合成橡胶中的一种.丁基橡胶也就是丁基合成橡胶的简称.丁基复原橡胶应该是指丁基再生胶,其指的是利用已经经过硫化使用后的丁基废旧橡胶通过再生工艺使其重新具有一定的使用价值的橡胶.丁基橡胶与丁基
取样,加入NaOH水溶液加热使卤原子变成卤离子,再加入稀硝酸致溶液变为酸性,滴加硝酸银溶液,有白色沉淀的是叔丁基氯,有浅黄色沉淀的是叔丁基溴；另取余下的三种物质,分别加入Lucas试剂（氯化锌溶液+盐
AgNO3-EtOH溴丙烷：需加热才能反应,反应最慢叔丁基溴：需加热才能反应,反应很快3-溴丙烯：不需加热即可反应,加入试剂后立刻能看到AgBr沉淀
丙酮,又名二甲基甲酮.丙酮是无色透明液体,有特殊的辛辣气味.易溶于水,易燃、易挥发,化学性质较活泼.丙酮毒性主要是对中枢神经系统的抑制、麻醉作用,高浓度接触对个别人可能出现肝、肾和胰腺的损害.由于其毒
名称 中文名称：4-叔丁基邻苯二酚 英文别名：4-tert-Butylcatechol,4-tert-Butyl-1,2-dihydroxybenzene,4-tert-Butylpyrocate
这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A
都反应.1、丙酮与Na反应产生H2,这是因为受羰基影响,-CH3上的H（α-H）有一定酸性.2、丙酮与溴水,加热时,丙酮-CH3上的H被取代,形成1-溴丙酮；也能继续取代,得到多取代的丙酮.本质也是α
其实这里不是直接利用傅克烷基化反应,而是利用傅克烷基化反应的可逆性.傅克烷基化反应具有可逆性（酰基化反应不具有）,所以2-甲基-5-叔丁基苯乙酮在三氯化铝的作用下,甲基和叔丁基都有一定几率脱去形成碳正
丁基橡胶是由丁二烯单体生产的无规聚合的合成橡胶,是生产橡胶制品的原料.丁基橡胶是线形高聚物,分子中1、4聚合与1、2聚合的比例与生产工艺有关.其结构可以用下式表示：—[—CH2—CH=CH—CH2—]
这是不可以的,格氏试剂会导致叔丁基溴发生消去反应,应该是叔丁基氯与苯发生弗克反应
丙酮是一种有机溶剂,一般用作有机物的提取,比如中学里面的提取叶绿素实验需要丙酮.丙酮酸是丙酮分子上的一个H被-COOH取代后形成的酮酸,一般来说是生物体代谢的中间产物,糖酵解,三羧酸循环里面都有丙酮酸
环丙酮与CH3CH2CH2CH2MgBr反应,之后再与SOCl2反应,之后Bu3SnH脱去Cl
没有什么区别,一个习惯命名法一个系统命名法而已.
基本信息:分子式C12H16O分子量176.26物理化学性质:密度0.964熔点17-18°C沸点107-108°C(5mmHg)折射率1.519-1.522闪点29°C水溶性insoluble
酸催化通常只能是一溴代的产物,碱催化则更多形成1,1-二溴丙酮再问：在March的高等有机化学中查到了，可以生成1,3-二溴丙酮。不知道你有没有看清我的提问，丙酮是有2个α位的！但还是谢谢你啊！再答：