反应机理与化学方程式的区别

碳正离子中间体机理,首先双键和质子反应为碳正离子,硫酸氢根作为负离子进攻碳正离子得到产物.遵循马氏规则

镁很活泼,反应中镁失去电子.碱金属单质也可以与氮气反应.

1.有机反应方程式反应物和生成物之间是单向箭头或双向箭头；热反应方程式反应物和生成物之间是等号2.前者箭头上可能需要写反映条件；后者不需写反应条件3.前者反应物与生成物都无需写状态；后者反应物和生成物

在弱酸条件下（pH5-7）,蛋白质或氨基酸与茚三酮共热,可生成蓝紫色缩合物.此反应为一切蛋白质和α—氨基酸所共有(亚氨基酸如脯氨酸和羟脯氨酸产生黄色化合物).含有氨基的其他化合物亦可发生此反应.

碳正离子机理再问：具体些再答：硫酸给出H+加合到烯烃双键上生成碳正离子再问：剩下的部分直接连到剩余的碳上了？形成脂？再答：生成硫酸氢酯

甲烷：不与高锰酸钾反应.乙烯：被高锰酸钾氧化为乙二醇,可进一步被氧化为二氧化碳和水.乙炔：被氧化.苯：不与高锰酸钾反应.苯的同系物：可被高锰酸钾氧化为对应的羧酸.

甲胺化?是胺甲基化反应吗?那么应该是Eschweiler-Clarke 反应.伯胺或仲胺,用过量甲酸和甲醛处理,可以得到N-甲基化产物.机理是这样的,首先胺与甲醛缩合为亚甲基亚胺（羰基化合物

化学反应方程式笼统的描述了反应物到生成物.反应历程详细地描述了原子经碰撞,而发生反应.解释了是怎样发生的反应.

尼龙1010是中国在1958年研制的,1959年由上海赛璐珞厂最早投产.尼龙1010是由癸二酸经缩聚制得的.将癸二酸和癸二胺以等摩尔比溶于乙醇中,在常压75℃下进行中和反应,生成尼龙1010盐.尼龙1

为什么过量CO2使Na2CO3变为酸式盐而不能使Al(OH)3沉淀溶解?CO2溶于水中生成碳酸,我们假设它要让Al(OH)3溶解,生成碳酸铝对吧碳酸铝是不是又要双水解生成Al(OH)3和碳酸(水和CO

P2O5他是想问P在空气中燃烧生成物的化学式可能出题出的不好

反应通常在碱（OH-）的催化下进行,如下图所示： 再问：右下角那步为什么氢氧根不直接加在碳正离子上呢再答：这里不是碳正离子，充其量只是个带有少量正电的碳，氢氧根无法加上去。再问：http:/

【机理】：事物变化的道理..【规律】：事物之间的内在的必然联系,决定着事物发展的必然趋向.规律客观存在,也叫法则.

药用历史：阿司匹林是历史悠久的解热镇痛药,它诞生于1899年3月6日.早在1853年夏尔,弗雷德里克·热拉尔(Gerhardt)就用水杨酸与醋酐合成了乙酰水杨酸,但没能引起人们的重视；1898年德国化

B4O72-+5H2O=2H3BO3+2H2BO3-硼砂溶于水生成等量的酸（H3BO3）和碱（H2BO3-）,组成缓冲溶液H3BO3=H2BO3-+H+Ka=5.8*10^-10pKa=9.24

叔丁醇钾是一个强碱,同时也是一个强亲核试剂,能和卤代烃发生亲核取代反应,也可使卤代烃消去卤化氢生成烯,你给的C7H12Br2可能的构造式何止两种,太多了,写都写不过来,你不写出他们的结构式,怎么帮你解

就是Na2O2发生歧化反应2Na2O2+2H2O--->4NaOH+O2

生成亚胺吧酸性条件下,羰基氧质子化,胺亲核进攻羰基碳,胺脱去一个质子；质子化的羰基氧再质子化,脱去一分子水,形成碳氮双键,胺再脱去一个质子得到亚胺.

由于反应中没有重排产物,这是一个SN2反应.（正是由于醇与卤化氢作用时重排不可避免,所以才提出与亚砜的反应来获取无重排产物,这是无重排的证据.）SN2反应,机理不需要一一再讲了吧?反应一步进行,卤素负

审美心理：是指人在审美实践中面对审美对象以审美态度感知对象从而在审美体验中获得情感愉悦和精神快活的自由心情.审美机理是说审美的基本理论审美现象发生的原因和机理；审美心理的结构及其形成和变化的规律；审美