双道原子荧光光度计AFS2000测铅

给你个海光的吧1：开启电脑2：开启氩气,泵电源,主机电源,然后打开电脑桌面上的原子荧光光度计的应用程序,选择所要做的元素,点击“确定”.3：点击“文件”,进行“气路自检”,“断续流动和自动进样器自检”

原子吸收实用些,几乎可以测所有的金属元素,使用起来也比较方便.原子荧光测的元素不多,对于污水处理,原子荧光一般也就测砷、汞、晒、铅、镉.原子荧光对实验者的要求蛮高的,你做几年的原子荧光可能还不摸不透.

原子荧光光度计利用惰性气体作载气,将气态氢化物和过量氢气与载气混合后,导入加热的原子化装置,氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热,氢化物受热以后迅速分解,被测元素离解为基态原子蒸气,其基态原子的量比单纯

尽管二者都是把物质激发后检测其荧光,但二者的区别很大,从大的方面看主要有两点：一、激发光源不同.原子荧光用的光源很多,如各种激光等,但很少见有用X-射线的；而X-射线荧光则是用X-射线作激发光源.二、

其实我们使用中最大的差别就是原子荧光光度计能一下测好几个元素,而原子吸收只能一种元素一种元素的测.测量砷的可以用原子荧光法；原子吸收仪测也可以测砷,但是需要配氢化物发生器.下面是个高手对于两者差别的回

之前是好的,最近才刚这样的?最近天气比较潮湿,确保使用之前点灯半小时以上以预热足够的时间调节一下光栅,确保聚焦点正确没太大改善的话,调节灯能量,加点电压,注意要在灯身上的标示范围内然后调一下原子化器高

漂移其实就是基线的信号值随时间的变化,一般用该变化的变化率表示.只需要测定一段时间内基线的变化值,求出斜率就好.

原子荧光光谱仪是中国拥有自主产权的为数不多的仪器仪表之一,国内AFS厂家有北京吉天、科创海光、北京金索坤、东西电子、北分瑞利、地科院物探所（廊坊迪远）、普析通用等,进口厂家有加拿大的Aurora和英国

你使用的是什么型号的原子荧光光度计啊?是所有的样品的荧光值都是零还是就一次测量的荧光值是零?测样品得到的荧光值扣除了空白值以后得到的,也有可能是零；而且也要看你的标准曲线是怎么样的,很大可能因为你的本

属于分光光度计的一种

汞灯亮没?先检查下.再问：做汞，曲线总做不好，怎么办，再答：汞曲线很好做的。查一下你用的水，药品有没有问题。荧光强度怎么样，是不稳定还是荧光强度偏小？再问：荧光强度不是很稳定再答：跑一个样呢，稳定不，

1.你的管路有汞污染.多次清洗管路后继续.2.环境有汞污染3.电流,负高压太高调到电流30MA230-270之间的负高压试试.

我们公司的（北分瑞利）原子荧光的顺序注射泵的需样量很少可能是0.5UL吧.原子吸收看时石墨还是火焰都,石墨也很少的.

原子荧光是北京瑞利公司参与研发的,瑞利是个老品牌,质量稳定.

原子荧光分光光度计你可以理解为加了原子化器（氢焰等等）的荧光分光光度计.详细的可以看书《荧光分析法》,这里有下载的.分子荧光分光光度计最好的算JY,价格也好.一般的有PE和VARIAN.日本的有日本分

1、荧光的光强并不高,所以呈线性情况有时不很理想；2、某些反应荧光持续的时间较短；3、荧光的发散方向不集中,不像透射光那样集中,强度高；4、受某些离子的干扰影响,荧光会湮灭,试验速度必须要快.

可以.

请问是哪部分被污染?是不是进样管路?用载液进行清洗,多洗几次先拿高浓度的载流液冲洗试试建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,

俺求赏分啊~第一个问题.预热时间长短是有影响的.不预热的话测试结果是偏低的.第二问题要看情况.如果你拿出来直接测.由于刚拿出来的样品温度低会影响结果的.如果拿出来后等到室温再测还是偏低就是吸附问题了.

天瑞公司是垃圾公司,垃圾产品,买了他们公司的一台原荧,故障百出,售后服务不上门,不管不搭理,态度恶略