双烯合成反应活性的大小比较

（1）A>C>B（2）C>A>B（3）B>A(注：这里谁更缺电子谁就更容易发生亲核加成,根据这些基团的吸电子能力强弱就很容易判断了)

看吸电子基和推电子基团的排序,不过有的时候还要考虑空间效应,有点麻烦,找一篇综述看看吧~

丙烯醛反应活性高.双烯合成反应是一个经过六元环过渡态进行的电子转移反应,当亲双烯体（就是一个双键的那个反应物）上有吸电子基团时,反应速度会加快.醛基是强吸电子基团.

可以http://en.wiki（看第六张图）pedia.org/wiki/Diels-Alder_reaction

前者加入一个氢正离子后,剩下三个碳公用2个pi电子,出现离域现象,末端的C的反应活性,亲核性比2－丁烯加入一个氢正离子后的碳正离子强,所以它反应活性大再问：亲核性大是如何判断出来的？再答：离域大，或者

氯乙烯>3,3,3-三氟丙烯,主要是比较,-CF3和Cl-,谁的吸电性更强,-CF3是强拉电子基团,比氯Cl-强,使得双键上的电子云密度下降更低,不利于碘化氢亲电加成,

烯烃水合反应机理是双键中的派键和一个氢离子加成为碳正离子,在和水加成碳正离子稳定性：正电性的碳上连的烃基越多,碳正离子越稳定

甲烷与氯气混合光照即可反应生成液体；乙烷与氯气混合光照也可以反应,但相对较慢；比较反应速度可以用水槽；值得注意的是不是所有的一级氢活性都相同,不同的其他基团可能会使其活性升高或降低.再问：一度氢的活性

一般没有什么要求,但一定要让两个双键能够处于同侧（某些特殊情况是不行的,比如环的结构阻碍单键旋转,或者大体积的基团阻碍单键旋转）,如图的几个都是不能反应的.

Lucas试剂与醇的反应是SN1反应（Zn2+与-OH结合后脱去形成碳正离子）.SN1反应的活性与如下几个因素有关：1）溶剂的极性.（但在此反应中无此问题,皆含水.）2）羟基所连碳的空间位阻越大,基团

（1）“Diels-Alder反应”属于加成反应，原子利用率100%，符合绿色化学原则，故答案为：原子利用率100%，符合绿色化学原则；（2）①根据已知①的反应，逆推可知C为，合信息观察反应，可知A与

烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性：C=C连供电子基越多越活泼即：形成的碳正离子越稳定越活泼

苯胺,乙酰苯胺,苯,按此顺序亲电取代反应的活性依次减小.因为取代基的给电子能力依次减弱.

在双烯合成反应,即D-A反应中,共轭二烯烃,称为双烯体单烯烃,称为亲双烯体由于这个反应的机理是电子从双烯体流向亲双烯体,所以,双烯体上连接供电子基团,如,CH3-等烷基,亲双烯体上连接吸电子基团,如,

我把我知道的一些说出来吧也不知道是不是你要的1．烷烃的环化（石油催化重整）2．烯烃的氧化,制备环氧的化合物3．炔烃的聚合,如乙炔制备苯环4．双烯的聚合（diels?Alder反应）5.烃的衍生物的缩合

烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性：C=C连供电子基越多越活泼即：形成的碳正离子越稳定越活泼

与Na的反应活性：甲醇＞伯醇＞仲醇＞叔醇.所以与Na的反应活性：CH3CH2CH2OH＞(CH3)2CHOH＞(CH3)3COH.碱性与反应活性恰好相反：甲醇钠＜伯醇钠＜仲醇钠＜叔醇钠.所以碱性：CH

Diels-Alder反应是在双烯的HOMO和亲双烯试剂（烯烃）的LUMO,以及烯烃的HOMO和双烯的LUMO之间协同作用下进行的.双烯的HOMO和亲双烯试剂（烯烃）的LUMO之间的作用是主导因素.这

活性按BAC的顺序减弱A物质有P－π共轭效应,C有吸电子效应,致使活性下降

首先,你的问题中应描述清楚,这4种物质是作为亲电试剂去进攻呢,还是被进攻而发生亲电加成?如果是作为亲电试剂进攻,那么答案错了,这毋庸置疑.如果是作为亲电加成的加成对象,那么答案正确.你这个题应该是这个