双烯体反应活性怎么判断

看吸电子基和推电子基团的排序,不过有的时候还要考虑空间效应,有点麻烦,找一篇综述看看吧~

丙烯醛反应活性高.双烯合成反应是一个经过六元环过渡态进行的电子转移反应,当亲双烯体（就是一个双键的那个反应物）上有吸电子基团时,反应速度会加快.醛基是强吸电子基团.

前者加入一个氢正离子后,剩下三个碳公用2个pi电子,出现离域现象,末端的C的反应活性,亲核性比2－丁烯加入一个氢正离子后的碳正离子强,所以它反应活性大再问：亲核性大是如何判断出来的？再答：离域大，或者

可以根据超共轭效应和碳正离子的稳定性来综合判断三种烯烃第一步加氢离子之后生成的碳正离子以异丁烯的叔丁基碳正离子最稳定,所以异丁烯活性最高；2-丁烯双键碳上总共有两个甲基,1-丁烯只有一个乙基,所以前者

楼上回答的不对哦,水解速度是碱性水解快于酸性水解的.但是楼主问的就不清楚,你是问酯的结构对于水解反应活性的影响是吗?再问：嗯，是的再答：碱性水解机理由于是氢氧根进攻羰基，所以酯羰基连接的基团拉电子性越

一般没有什么要求,但一定要让两个双键能够处于同侧（某些特殊情况是不行的,比如环的结构阻碍单键旋转,或者大体积的基团阻碍单键旋转）,如图的几个都是不能反应的.

烯烃多指单烯烃有一个碳碳双键双烯烃有两个碳碳单键.可用不饱和度算通式.一个不饱和度代表两个氢.一个碳碳双键是一个不饱和度.先用烷烃的式子来看CnH2n2双烯烃有两个不饱和度即去掉四个氢为CnH2n-2

超氧化物歧化酶(SOD)的催化底物是O2,一般多以一定时间内产物生成量或底物的消耗量作为酶活性单位.由于O2自身很不稳定,且不易制备,测定SOD的方法除少数采用直接法外,一般多为间接法.1．直接法原理

烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性：C=C连供电子基越多越活泼即：形成的碳正离子越稳定越活泼

在双烯合成反应,即D-A反应中,共轭二烯烃,称为双烯体单烯烃,称为亲双烯体由于这个反应的机理是电子从双烯体流向亲双烯体,所以,双烯体上连接供电子基团,如,CH3-等烷基,亲双烯体上连接吸电子基团,如,

我把我知道的一些说出来吧也不知道是不是你要的1．烷烃的环化（石油催化重整）2．烯烃的氧化,制备环氧的化合物3．炔烃的聚合,如乙炔制备苯环4．双烯的聚合（diels?Alder反应）5.烃的衍生物的缩合

可以看化合价有没有变化,或是看有没有得失电子,发生电子转移

实验测得再问：怎么是错的再答：不知道再问：再答：再问：懂了必须通过实验测得

烷卤代物活性大因为烯卤代物中卤素与双键有p-π共轭,使得C-X键不易断裂再问：那如果卤素不和C相连呢再答：卤素不和C相连和谁相连……再问：我说的是双键碳再答：囧……单烯卤代烃大致分三种情况：C=CX，

因为这里判断的是唾液淀粉酶,它的作用就是消化淀粉,淀粉可以使碘试液变蓝,如果酶有活性,就会消化淀粉,碘试液就不会变蓝了.由此就可以判断了.祝学习顺利,又不懂欢迎来问再问：可这个酶是果胶酶啊，这又怎么解

Diels-Alder反应是在双烯的HOMO和亲双烯试剂（烯烃）的LUMO,以及烯烃的HOMO和双烯的LUMO之间协同作用下进行的.双烯的HOMO和亲双烯试剂（烯烃）的LUMO之间的作用是主导因素.这

看反应前后化合价的变化,也是电子从还原剂转移到氧化剂的过程.既要氧化又要还原,就要使前后反应物和生成物都要进行化合价的变化,而且是一个化合价升高,一个化合价降低例如

析（4n2）体系的双烯合成亲双烯体含有吸电基

S-顺式(S-cisoid)共轭双烯的构象异构体之一.由于碳碳单键的自由旋转,而开成全重叠的构象异构体.其中“S”表示单键（英文single的字首）,两个双键处于同侧.一般,S-顺式没有相应的S-反式

C.Diels-Alder反应的双烯体的两个双键应该是顺式的.C是反式的,且由于环的存在,无法靠单键的自己旋转成为顺式的.