双烯体上有烷基为什么难反应-搜答案-灵鹊做题网

看吸电子基和推电子基团的排序,不过有的时候还要考虑空间效应,有点麻烦,找一篇综述看看吧~

丙烯醛反应活性高.双烯合成反应是一个经过六元环过渡态进行的电子转移反应,当亲双烯体（就是一个双键的那个反应物）上有吸电子基团时,反应速度会加快.醛基是强吸电子基团.

前者加入一个氢正离子后,剩下三个碳公用2个pi电子,出现离域现象,末端的C的反应活性,亲核性比2－丁烯加入一个氢正离子后的碳正离子强,所以它反应活性大再问：亲核性大是如何判断出来的？再答：离域大，或者

按官能团分类是因为与烷烃相对应的有烯烃,炔烃.这里起分类作用的官能团是碳碳双键、碳碳三键,还有“碳碳单键”（只是为了把烷烃和烯烃、炔烃分开才有碳碳单键为官能团这么一说）.

应该都有吧可能开环可能性大些

一般没有什么要求,但一定要让两个双键能够处于同侧（某些特殊情况是不行的,比如环的结构阻碍单键旋转,或者大体积的基团阻碍单键旋转）,如图的几个都是不能反应的.

烯烃多指单烯烃有一个碳碳双键双烯烃有两个碳碳单键.可用不饱和度算通式.一个不饱和度代表两个氢.一个碳碳双键是一个不饱和度.先用烷烃的式子来看CnH2n2双烯烃有两个不饱和度即去掉四个氢为CnH2n-2

主要看第一次消除后双键的位置,如果第一次消除后第二次消除能生成共扼双烯一般会优先生成双烯.所以要看连卤素的两碳连了什么基团.

（1）“Diels-Alder反应”属于加成反应，原子利用率100%，符合绿色化学原则，故答案为：原子利用率100%，符合绿色化学原则；（2）①根据已知①的反应，逆推可知C为，合信息观察反应，可知A与

我把我知道的一些说出来吧也不知道是不是你要的1．烷烃的环化（石油催化重整）2．烯烃的氧化,制备环氧的化合物3．炔烃的聚合,如乙炔制备苯环4．双烯的聚合（diels?Alder反应）5.烃的衍生物的缩合

这是因为烷基上有C-H键,而C-H键由电负性小的原子C和H形成,这两个原子对电子的束缚力都较弱,使C-H上的电子与pi反键轨道（有双键,即有pi键,有pi键必有pi反键）发生弱共价相互作用,使分子的总

不就是DA反应吗!共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1,4-加成,生成环状化合物的反应称为双烯合成反应双烯合成

C为sp3杂化形成了类似于四面体的空间构型,中心是C,H在三个顶点,一个单电子在另一个顶点.（

表面活性剂,低剂量问题不大吧另外,药物都是毒药.如果你较真,酒精还是微毒的,水喝多了还会水中毒.一支烟里东西毒性可是很高的.

该物质近些日原料上涨,需求略有增长中文名称：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠英文名称：SodiumAlcoholEtherSulphate(简称AES)CAS：9004-82-4中文别名：

Diels-Alder反应是在双烯的HOMO和亲双烯试剂（烯烃）的LUMO,以及烯烃的HOMO和双烯的LUMO之间协同作用下进行的.双烯的HOMO和亲双烯试剂（烯烃）的LUMO之间的作用是主导因素.这

析（4n2）体系的双烯合成亲双烯体含有吸电基

S-顺式(S-cisoid)共轭双烯的构象异构体之一.由于碳碳单键的自由旋转,而开成全重叠的构象异构体.其中“S”表示单键（英文single的字首）,两个双键处于同侧.一般,S-顺式没有相应的S-反式

C.Diels-Alder反应的双烯体的两个双键应该是顺式的.C是反式的,且由于环的存在,无法靠单键的自己旋转成为顺式的.

不是啊,乙烯苯就不是