灵鹊做题网双氯苯二氯乙烷
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/03 02:37:14
溶解,两者都是有机溶剂.
可以,但是不能用乙醚做溶剂必须用四氢呋喃
二氯乙烷与甲苯共沸再问：能详细点说吗共沸点是多少？精馏塔能有效分离吗？再答：共沸不能分离
1,2二氯乙烷直接在KOH的醇溶液中加热脱去HCl可以得到乙炔CH2Cl-CH2Cl===KOH醇溶液,加热===CH≡CH+2HCl多谢
二氯乙烷和氢氧化钠醇溶液共热得到乙烯,之后与氯单质加成得到二氯乙烷,之后再与氢氧化钠醇溶液消去得到乙炔.
CH2Cl-CH2Cl+2H2O在NaOH的醇溶液中→C2H2+2HCl
ClCh2Ch2CL+2NAOH.醇,加热,箭头.HC三CH+2NACL+2H2O.我用ipad打的,所以不太工整.不懂再问.
1,1-二氯乙烷CH3CHCl21,2-二氯乙烷CH2ClCH2Cl
1,1-二氯乙烷稳定性不如1,2-二氯乙烷,一般做溶剂多为后者,但做劣质胶水还可能用一些回收溶剂,掺在一起,更不能保证质量了.
在图片里、
无水AlCl3与季铵盐形成的离子液体能催化邻二甲苯与1,2－二氯乙烷烷基化反应,反应产物为1,2－双（3,4－甲基苯基）乙烷.
如果是高中做题的话,必须命名为“1,2-二氯乙烷”,二氯乙烷不够准确,也可以表示成CHCl2-CH3（1,1-二氯乙烷）.
一氟二氯乙烷也就是氟利昂的一种常温下稳定无毒遇到明火会产生有毒物质
个人认为是4-氯苯胺.完全没有理论依据.只是觉得空间位阻小.再问：我也是这么认为的
是不是合成题?氯苯先用磺酸基保护对位,在邻位上硝化,然后去磺酸基.生成1-氯-2-硝基苯,锌和盐酸还原硝基,2-氯苯胺,磺酸基保护胺基对位,乙酰基保护胺基,在胺基邻位上溴化,然后去保护基团,1-溴-3
邻氯苯甲酸是一种用途极广的医药、农药和染料中间体.例如,邻氯苯甲酸可以用于合成抗精神病药奋乃静、拟肾上腺素药曾鲁本辛和喘通、抗真菌药克霉唑等.目前,国内外普遍采用的合成工艺有两种,一种是以邻氯甲苯为原
混合物中先加盐酸,静置分液.水相1加入NaOH溶液静置分液取油相2即得对氯苯胺；油相1加入NaOH溶液静置分液,取油相3即为氯苯,水相3通入CO2静置分液取油相4即为对甲苯酚.
先消去一个氯原子,在和氯化氢加成,就行了
苯和液氯在三氯化铁催化下反应,生成氯苯和氯化氢,类似于苯和液溴的反应