原乙酸三乙酯与氨基等杂原子基团反应

哈哈你第一个问题很好笑,怎么判断?看结构式就行了只要一个羧基（-COOH）和另外一个氨基（H2N-）共同连在一个C原子上（最重要）.并且这个C上还要连1个H原子,一个R基（这个就随意了只要符合规则就行

叫做取代氨基酸,或α-二取代氨基酸.

N和苯环p-π共轭,-NHCH2COOH基团就是助色基团,红移.-NR2连苯环波长大概增加51nm,鉴于羧基的影响,增加少一些.再问：您的回答大致解决了我的疑问，那么可否请教下这两种物质的荧光波长变化

碱性指的是给出电子对的能力,显然强弱与电子云密度有关,电子云密度小的碱性弱,楼主的问题中这三种基团,显然前两种中存在吸电子集团使电子云密度均下降,故而,碱性都比单独的氨基要弱,其中-SO2-比-CO-

跟氢气：碳碳双键1,碳碳三键2,苯环3,醛基1,tan（打不出来,“羊炭”合起来）基1.跟NaOH：卤素原子1（如果卤素原子接在苯环上,则需要NaOH为2）,酚羟基1,羧基1,酯基1（酯基中的氧原子如

寻找与氨基相连的那个碳原子的其他三个碳碳单键,只要有一个单键连有氨基,就可看作氨基酸

解离常数(pK)是水溶液中具有一定离解度的溶质的的极性参数.离解常数给予分子的酸性或碱性以定量的量度,pKa减小,对于质子给予体来说,其酸性增加；对于质子接受体来说,其碱性增加.pK=PH+log电子

不是盐,是共价化合物.再问：那为什么说氨基酸与无机酸反应生成盐呢？再答：这要看什么酸了，氨基酸一般说来显两性和含氧酸反应生成盐再问：那它和什么含氧酸反应生成盐呢

你都说了是N的单键了,那不肯定是SP3杂化.N在有机物中一般采取不等性sp3杂化（除重氮,偶氮化物）.看N原子手性就看四级胺盐中N上接四个不同基团就可以了.一般只有在二级胺,三级胺,四级胺盐中才有手性

答案:C.CH3-CH2-CH(CH3)-C(CH3)3CH3-CH2-C(CH3)2-CH(CH3)2CH3-C(CH3)2-CH2-CH(CH3)2

解题思路：解题过程：同学你好，这部分是近几年高考的热点，默樵在咱们答疑网制作了一个材料，相信的讲解了这个知识点，相信会对你有较大帮助的：http://101tutor.chinaedu.com/vie

选B,氨基乙酸就是甘氨酸,-COOH具有酸性,-NH2具有碱性.

==.我觉得是磷酸脱羟基糖脱氢,因为机理应该是亲核加成再消去,糖上的氧作亲核试剂进攻磷酸上的磷氧键,再消去一分子水得到的.大概来说,就是机理和有机酸和醇生成酯是一样的~酸脱羟基醇脱氢这样子

这个反应可行性绝对没问题,从原理上来看就是碱性条件下酯的氨解.在碱性条件下甘氨酸氨基进攻酯羰基,然后乙氧基离去形成酰胺,是一个很基础的转化.操作方法你的图上其实已经写了,两者按照二比一比例混合,当然你

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不一定只有氨基,各种含氮基团都可以,一般来说在常见氨基酸中含氧基团要多一些再问：http://zhidao.baidu.com/link?url=kNYjRAuNzBV6ljgHuDp1mwdrNen

生色基团：直接提供pai电子的基团,一般为共轭双键、不饱和醛酮等.助色基团：不提供pai电子,但通过极性等因素影响pai电子能级从而改变吸收波长的基团,比如苯环上不与苯环共轭,但影响苯环电子云密度的取

苯基卤代烃中卤原子和sp2杂化的碳原子成键,键长短于卤代烷,同时苯环派键可以和卤原子的孤对电子发生p-pai共轭,故而卤原子解离困难,离去性均不好.卤代苯的亲核取代主要取决于与卤原子成键的碳原子的电正

要的,Michael加成是在碱性条件下进行的,β-二羧酸在碱性条件下容易发生脱羧,就算不脱羧也会形成羧酸盐,两相互不相溶,反应不易进行

按照与手性C相连原子的原子序数.同位素比较核的质量数.若相连的第一个原子相同的比较同它相连的原子.有双键则按照连接了2个相同原子来看.若手性C连的原子也有手性,则R>S如Cl>F>O>N>C>D>HC