卤素间位碳上有氢原子能否发生消去反应?-搜答案-灵鹊做题网

可以,发生卤代反应,卤素取代烷烃中的氢

首先你要搞清楚苯的结构,碳碳间不存在真正意义上的双键,实际是碳碳单键再加上苯环六个碳间的大派键,它不同于普通的双键,但大派键也是可以被破坏的,故正如你说的是苯难加成,但是还是可以加成,苯的同系物和苯一

卤素加成一般是有不饱和键就都能加上,非要规律应该是优先空间位阻小的那个

可以但是产物很少.乙烯或乙炔碳碳双键和三键之间电子云密度很大,卤素亲电进攻有利于加成反应在一般条件下的直接发生.反应中间产物H2C=CH.自由基不能通过共振结构达到更稳定的结构.所以在高温和光照条件下

wy说的是对的.甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.所以产物只有2-氯甲苯4-氯甲苯两种.

如果碳链上还有甲基那么就可以发生,但如果存在双键或三建一般就先发生加成反应

从定义上理有机物的原子或原子团被另外的原子或原子团替换.关键词是“替换”,好好理解一下.取代反应包括烷和卤素的取代,苯的硝化、苯和液溴、卤代烃水解、酯化、酯的水解.等.

有啊,比如(CN)2再比如羰基化合物如Fe(CO)5以上算不算有机物也是有争议的,不用太纠结,认为没有也是可以的

苯和液溴在Fe催化下只能发生一取代.如果要继续发生取代反应,需要改变条件了.【改变条件,完全有可能继续反应,高中不作要求了】

系统命名法为1-甲基-3-溴苯习惯命名一般是间溴甲苯.欢迎追问在线回答再问：谢谢，请问在中学阶段，需要掌握哪些有机物的命名方法？再答：不客气。需要掌握简单有机物的系统命名法。但是习惯命名法不能不知道，

不同；第一种氢一共18个,第二种却只有6个,若取代速度相同,则几率为3：1；按碳上的氢被取代的数目确定碳的级别,甲基（-CH3）只被取代一个氢,为一级碳,又叫伯碳；依次类推,甲烷中的碳为零级碳；-CH

光照下溴代物只发生在侧链的α-碳原子上的氢,铁粉催化条件下溴代则发生在苯环上的氢原子.

你这个问题需要用到大学知识：活化/钝化邻对位取代/间位取代解释一下先：活化/钝化：就是说该物质的苯环上的H被取代的反应速率较苯上的H被取代的反应速率之比与1的关系（例如甲苯：v(甲苯)/v(苯)>1,

再答：要用分子轨道解释碳自由基的单电子和氢原子的单电子轨道近似等高（负电性）相似，所以形成ch的分子轨道有较大的能量稳定

可以反应　不同卤素原子之间可通过共用电子对形成物质叫卤素互化物.在卤素互化物中,原子半径较大、非金属性较弱的卤素（用X表示）显正价；原子半径较小、非金属性较强的卤素（用Y表示）显负价.由于卤素有+1,

可以发生,是取代反应,取走了一个氢

苯环是易取代,难加成的,和卤素单质只能发生取代反应,只有和氢气才能加成

可以的,但是反应的比例很小.不大于1%.没有合成的意义.如果要制备间位硝基甲苯,要用硝基苯进行付克烷基化反应.这样甲基就出现在间位上了.但是考虑硝基的吸电子效应,反应比较难进行.

很显然,是不能的.化学书上的定义是：在这些烃的分子里,碳原子之间都以碳碳单键结合成链状,.这样的烃叫饱和烃,又叫烷烃.所以,没有不饱和键的烷烃,是不能发生加成反应的.

看情况!一般来说是取代.也有特殊的,比如3moL氯气与1moL反应生成六六六（杀虫剂）就是加成反应.（光照条件）