卤素作为取代基的稳定性-搜答案-灵鹊做题网

可以卤代烃的水解水中的OH-进攻带δ+电的C从而卤原子离去从而形成酚羟基

非金属活动性的强弱,氟氯溴碘非金属性依次减弱,对应的阴离子还原性依次增强,化合而成的氢化物稳定性减弱.

不同的件下有不同的定位能力,具体要看空间效应,溶剂等的影响,一般亲电取代反应邻对位定位基大于间位定位基,邻位定位基一般的定位顺序为：仲胺>胺基>羟基>烷氧基>酰胺基>苯氧基>F>Cl

卤素是纯的,应该是气态的,从反应机理看,卤素首先要转化成卤素原子,才能发生取代反应.再问：溴水中的溴算是什么状态呢再答：主要以分子形式存在，有少量溴与水反应生成了离子。因溴水中不可能产生溴原子(称自由

wy说的是对的.甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.所以产物只有2-氯甲苯4-氯甲苯两种.

烷烃只能与纯卤素单质发生取代反应而与氯水、溴水、碘水则不反应【风雨清华路】为你解答谢谢采纳~~再问：液态的纯卤素单质?再答：一定是纯卤素单质但不一定是液态如可以和氯气反应再问：液态可以发生反应吗?我只

一定是卤素单质但是不一定是气态,因为碘单质是固态也能反映,单质很好说明,甲烷与氯气光照反映生成一氯甲烷和氯化氢,生成氯化氢说明卤素氢代物不可与烷烃反映.自创~给分~

光照,类似烷烃的取代反应.

烷烃与卤素单质的取代反应：是烷烃中的一个氢原子被卤素原子取代CH4+Cl2-----CH3Cl+HCl烯烃与卤素单质的加成反应:是烯烃的双键断开,两个碳各连接一个卤素原子CH2=CH2+CI2----

是的,只有气态的卤素单质才能与甲烷充分混合靠近,才能发生链式反应,生成卤代甲烷和卤化氢

光照再问：只有这一个条件吗再答：对的，至少要光照。一般光照就行，在暗处是不反应的再问：那请问一下反应的化学方程式怎么写？再答：CH4+CL2---CH3CL+HCLCH3CL+CL2---CH2CL2

可以,但是产物不稳定,会马上脱去卤化氢生成羰基如果是课内的就不用考虑了,如果是竞赛的话还是考虑比较好

亚甲基连苯环称“苄基”,此时称为“苄基卤”,比如苄氯、苄溴.也可称苯甲基氯,氯苯甲烷.不能称一氯甲苯.

不同；第一种氢一共18个,第二种却只有6个,若取代速度相同,则几率为3：1；按碳上的氢被取代的数目确定碳的级别,甲基（-CH3）只被取代一个氢,为一级碳,又叫伯碳；依次类推,甲烷中的碳为零级碳；-CH

一般为液态（一氯甲烷为气态）

光照下溴代物只发生在侧链的α-碳原子上的氢,铁粉催化条件下溴代则发生在苯环上的氢原子.

论化学性质是碘稳定,因为Cl的非金属性强,Cl2的性质活泼

热量高可调控环保不污染

原子序数越小越稳定F最稳定At最不稳定

《名师同步导学》在教师用书的41页也提到,不是说不能,只是对单质的要求不一样了,比如说,甲苯和液溴在光照就不可以发生侧链取代,但是换成溴蒸汽就可以,该反应类似于烷烃的取代反应.