灵鹊做题网单色光不纯对吸收光谱的测定的影响
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/03 07:59:51
查《萨德勒标准光谱图集》紫外分卷.
把头发消解成溶液后,待测元素就溶解在这溶液里,用原子吸收测定元素,最后换算到头发中含量..分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.
这个实验测定的是水杨酸的含量,而不是乙酰水杨酸,所以要加热,为的是使乙酰水杨酸充分水解成水杨酸,以便后面的实验测定
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A因为硫酸铵的氮元素质量分数是21.2%而只有碳酸氢铵的氮元素质量分数小于20%.根据平均数思想,可得为A
氢化物的作用是分离与富集,通过氢化反应将铅变成气态化合物,从基体分离,减少了基体干扰,并由于其富集作用使其灵敏度极高,所以氢化物发生-原子吸收光谱法是再问：还没说完把？
准确称取0.5g左右的样品,平行取5份,于125mL高脚烧杯中,加浓HNO310mL,浓HClO43mL,盖上表面皿放至过夜.次日加浓HNO35mL,HClO41mL,置电热板上缓慢加热消化,至溶液呈
原子吸收光谱原理就是比尔郎伯定律,就是浓度跟吸光度成正比,原子吸收光谱可以给出准确的吸光度,但是每个吸光度对应的浓度就需要用标样来定义,告诉仪器多大浓度对应多大吸光度,这样才可以进行定量了咯
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双缩脲（NH3CONHCONH3）是两个分子脲经180℃左右加热,放出一个分子氨后得到的产物.在强碱性溶液中,双缩脲与CuSO4形成紫色络合物,称为双缩脲反应.凡具有两个酰胺基或两个直接连接的肽键,或
应该是水班的!呵呵
无水乙醇作提取剂在研磨条件下提取叶绿素、用石油醚萃取以分离出有机镁、用0.8mol/L盐酸反萃取,使镁进入水溶液.采用火焰原子吸收分光光度法测定萃取液中的镁含量,从而间接测定叶片中叶绿素的含量的分析方
《光根本没有波长》可以搜索到这篇文章.
你说的都是仪器的不同,两种分析方法最主要的区别,是分析的对象不同：原子吸收光谱：分析出来的是在待测样品中,各种元素的丰度为,也就是样品中各种元素的质量,占样品总质量的多少.可见光光谱：分析出来的是某一
要回答这个问题需要从能级的角度来看.通常分子处于基态,物质吸收电磁辐射后,基态的分子被激发到激发态.而处于激发态的分子不稳定,会回到基态,这个过程中会释放光子（如果多重度不变,仍是单重态到单重态跃迁,
参考这篇论文http://wenku.baidu.com/view/acd6b5b265ce0508763213b1.html大体步骤是先进行消解由于CuMn较为稳定可以采取湿法消解或微波消解根据称样
不纯的硝基苯中混有NO2气体,所以显黄色.用NaOH溶液来除去NO2,方程式：2NO2+2NaOH==NaNO2+NaNO3+H2O硝基苯难溶于水,然后再分液,得到纯净的硝基苯.
1、样品的纯度大于98%,否则要进行纯度分离2、样品应不含水分,否则不仅干扰样品中羟基峰的观察,而且影响高波数区吸收峰的判定
火焰原子吸收原理是郎博比尔定律,在原子化阶段产生的原子态物质自身会发生自吸等影响吸收,不同的测试环境如温度和湿度也影响测量结果,原子吸收最重要的一点是背景吸收,不进行背景校正的原吸基本误差很大；空心阴
红外吸收光谱是通过极性键的震转和伸缩所产生的能量来区别不同有机物基团你所说的紫外吸收光谱一般是紫外-可见光一起做的,主要是通过有机物里面成键pi键到反键pi键间的越迁能级大小辨别种类