灵鹊做题网单基因遗传病 一对等位基因控制的遗传病,发病率都较低,约有6600多种 ,
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/05 03:12:26
（1）隐常（2）Aa其配偶为患者aa,子女中有人患病,所以她是Aa（3）II4基因型为aa,II5基因型1/3为AA,2/3为Aa,孩子不患病为1/3+1/2*2/3=2/3
II4的基因型为aa,II5的基因型为：1/3AA或2/3Aa他们的孩子患病的概率为：1*2/3*1/2=1/3不患黑尿病的概率为：1-1/3=2/3.再问：请问为什么不是1/4AA或1/2Aa呢？再
无中生有,有中生无作为判断的前提是,亲本都有或者都无的时候才可以,题中显然不行.如果是X隐性遗传,那么2-1既可以是纯合子也可以是杂合子,A错如果该病为伴X染色体显性遗传病,3-1有病,2-1肯定有病
错误.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病.多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病.
浙科版 必修二 p122上有的.
(1)用A,a表示控制该遗传病的等位基因,上图中I1,I2的基因型分别是——XAY\XAXa——,II2、II3、II4的基因型分别是——XAXa、XaY、XAY——. (2)图中I2与正常男性结婚
患者：健康人=1：1比例稍大,可能是显性患者男：患者女=3:1基本可以断定是伴X遗传II4是健康人,属于隐性性状.所以一定是纯合子.如果选D.的话,男女比例显得不太均衡再问：可是Ⅱ3不是有病么有病不就
为什么II-2的基因型为__AaXBXb_乙遗传病在性染色体上已知III-4携带甲遗传病的治病基因,但不携带乙遗传病的治病基因.IV2,3有乙病,所以乙是X隐,所以II-2的基因型为__AaXBXb_
一对等位基因控制,是说由D、d两个基因控制,当然包含了DDDddd三种情况因为这三种情况可能性状都不一样呢说是等位基因控制,是说单纯的由D、d来决定生物的性状,是一个泛泛的说法,只是基因决定,并不是基
答案是：D.A错,根本原因是遗传物质的原因,要从DNA去找,而蛋白质是直接原因.B错,控制该病的是常染色体隐性基因；C错,4号是纯合子,后代都是患者；D正确.5号后代患某种遗传病的概率是1/2,患色盲
Ⅰ（1）由以遗传系谱图的gg-1与gg-着所生ggg-着为甲病患者，ggg-5和ggg-4所生g4-1为乙病患者可知，两病皆为隐性遗传，另题干中“已知ggg-4携带甲遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病
多基因遗传病...再问：概念中没有谈及两对等位基因啊？再答：......一对是单基因.那二对不就是多基因了吗==..再问：那为什么概念中没有?再答：00..不知道..
两对或两对以上的都叫多基因遗传病.
单基因是指一种性状由在染色体上同一位置的一组等位基因控制而与其他位置基因无关
X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病常染色体显性遗传病：软骨发育不全常染色体上的致病基因导致长骨两端的软骨细胞形成出现障碍上臂和大腿短小畸形腹部隆起多指（趾）并指（趾）高中知道这些就可以了
A、在伴X染色体隐性遗传病中，母亲正常儿子未必正常，母亲有病儿子一定有病；父亲正常女儿一定正常．由图分析可知，该病可能是伴X染色体隐性遗传病；如果该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为显性个体（如XAX
由一对等位基因控制的性状,杂合子自交后的后代性状分离比一般都符合1:3.比如白化病,多指,并指,软骨发育不全,先天性聋哑都是由一对等位基因控制的性状.但是,1:3的分离比只适用于常染色体的遗传,前面那
仍然称为等位基因只要是染色体上一定位置的基因,那么这个基因的功能是确定的,只不过类型不同.比如A、a,都是控制茎高矮的,只不过a是矮,A是高所以只要是同一位置的变化只是A变为a或a'或a''.功能不变