单基因病有多少种

如白化病,苯丙酮尿症,先天聋哑,小头白痴等.

这种题主要靠的就是分析,不要急躁.不过要做这个题,给我图啊!再问：我也知道哈再问：呼呼。下午拍给你咯。书在学校再答：我16点上班！其实我特别怀念做这些生物遗传题啊！快快的来吧！再问：其实我很喜欢哦。哈

目前人体的基因总数目也无一致的看法,最初认为是2－3万,但后来又认为是5－6万.总之目前还没有最终定案.

基因总数约十万个,有效基因约三万个.

囊性纤维病人类白化病

我个人有点唯心主义的人.我觉得有无数种,我认为当我们自己感到自己的身体不适的时候,就可能有一种病了,可是不是每一次的不适都是一样的痛苦.是不是可以说有一样的痛苦就算是一种病啊,那样的话,基本上就会有无

白化病：黑色素细胞缺乏酪氨酸酶,不能使酪氨酸变成黑色素；苯丙酮尿症：肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶,使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸；半乳糖血症：由于α1－磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏,使半乳糖代谢被阻断；

无法统计.当一种生物（细菌、病毒或其它微生物）只要它能给人类某些功能的细胞或组织进行破坏,攻击使人产生某种不适或生命危险时人类就患病了,因为这样的生物地球上太多,无法统计（有些主要由于要发生变异即基因

即得到XD的概率为7%,得到Xd的概率为93%女性的发病率为1-93%*93%=13.51%

·内分泌系统疾病·精神疾病·神经性疾病·五官科疾病·中毒与损伤·循环系统疾病·呼吸系统疾病·消化系统疾病·皮肤病·骨科常见疾病·新陈代谢疾病·风湿性疾病·代谢与营养性疾病·泌尿生殖系统疾病·妇产科疾病

猫叫综合征(第5号染色体多一条),超Y综合征(Y多一条的男性),特纳氏综合征(X少一条的女性),克氏综合征(X多一条的男性),X三体综合征(X多一条的女性)

世上罕见的十大病症1、行尸走肉症：相信自己已经死去这种症状有高度自杀倾向和抑郁倾向,在患病期间,患者会抱怨正在失去他们的一切,包括部分或整个的身体和灵魂.他们认为自己已经死了,并且像一个死尸一样行走.

答;从图21的遗传关系中分析可知,甲病不可能是伴X遗传,是故,其只能是常染色体隐性遗传病；由此可以推知,3号的基因型1/3的机会是AA,2/3的机会是Aa;其产生的精子带有a基因的机会是1/3;从图2

下面给你发个解题过程照片.再答：再答：再答：再答：再答：再问：�������������ϵ����ѡ���ë���׻������㶹�����⻬����ɫ�������㶹�ӽ��������F1ȫ���

5、6结婚生下患病9和10,证明甲乙病均为隐性遗传；6不含乙病致病基因且正常,而后代出现隐性纯合致病男性后代,可判断乙病为x染色体隐性基因；正常3与4结合生出换甲病的8,可判断甲病是常染色体隐形遗传.

解题思路：此题考查的是有关遗传方面的知识，一定要掌握遗传的所有知识，这个题就不难解了。解题过程：解答：一对DNA上有数万对基因，决定生物的各种性状。一对基因决定生物的一种性状。

单基因病是指由1对等位基因控制的疾病或病理性状.由于基因是位于染色体上,而染色体有常染色体和性染色体之分,基因也有显性基因与隐性基因之别,故位于不同染色体上的致病基因,其遗传方式是不同的,因此,单基因

人体内的基因有很多种,科学界一般认为,人体２３对染色体里共有约６．５万至１２万个基因,比较普遍的说法是１０万个.最近三个独立研究小组在同一期《自然遗传学》杂志上发表报告,分别提出了对人体基因总数的最新

年是那样,治5年还是那样,我认为这些“治不了”的病不是病,而是基因紊乱,或者说是基因受损.我们终于找到了一个共同的发病机理,可以都归结到基因上,基因营养对这些老年人“治不了”的慢性病带来了希望.我是搞

常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴Y染色体遗传、伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传.